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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10
- 供应商:
广州市左克生物
- 规格:
L302513-100mg/L302513-10mg/L302513-25mg/L302513-500mg/L302513-5mg
| 规格: | L302513-100mg | 产品价格: | ¥1792.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | L302513-10mg | 产品价格: | ¥371.0 |
| 规格: | L302513-25mg | 产品价格: | ¥667.0 |
| 规格: | L302513-500mg | 产品价格: | ¥3337.0 |
| 规格: | L302513-5mg | 产品价格: | ¥247.0 |
产品简介:
品牌:阿拉丁
货号:L302513
产品名称:LEE011 琥珀酸盐
产品CAS号:1374639-75-4
产品纯度:≥98%
订购须知:
1)所有产品仅可用于科研目的的生物学实验(forresearchuseonly),严禁用于人体或动物的医疗目的
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文献和实验: 三、做空间代谢组学的热门组织检出大类占比的形式: 以鹿明生物 AFADESI 空间代谢组学为例,常测定出空间-时间的脑组织代谢物主要包含有:5-羟色胺、乙酰胆碱、GABA、多巴胺、组氨、褪黑激素等,运用鹿明生物空间代谢组学数据库鉴定脑组织中大类物质的检出占比如下图所示: 鹿明生物 AFADESI 空间代谢组学常测定出空间-时间的肝脏组织中代谢物主要有 ATP、正磷酸盐、D-葡萄糖、草酰琥珀酸盐等,运用鹿明生物空间代谢组学数据库鉴定肝脏组织中大类物质的检出占比如下图所示: 鹿明生物
移上 shift up 微生物从低营养培养基移至高营养培养基的过程,反之,把从高营养培养基移至低营养培养基的变更称为移下( shift down)。例如大肠杆菌,从简单组成的培养液移至复杂组成的培养液,用各种各样的培养液使之生长。若在含肉汁、胨和葡萄糖等营养丰富的培养基中培养,分裂速度是快的,但若移至含铵盐和琥珀酸盐等一些营养少的培养基中,其分裂速度则变慢。因此,更换营养条件,可产生暂时性的不均衡生长,而相同速度进行的细胞内各种成分的合成发生紊乱。利用这一特点,就能够对细胞分裂时的蛋白
霉素与BSA的偶联物(CAP-BSA),其合成方法为活性酯法及叠氮法,参见文献,其中活性酯法为:先将20mg氯毒素琥珀酸盐、15mgEDC及30mgBSA混合溶于1ml Tris缓冲液中,0~4℃下避光搅拌1h,再加入5mgEDC,在0℃下搅拌反应12h,静置过夜后,后用Tris缓冲液透析3d. 将合成的CAP-BSA全抗原稀释成100μg/ml(蛋白浓度),后做200~300nm波长的紫外扫描,参照杨利国介绍的计算方法测算偶联比,即CAP与载体蛋白BSA的摩尔比。其中BSA浓度以BRADFORD蛋白
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