氨氮溶液标准物质 （CAS:12125-02-9)

浅谈FSIV型流动分析仪的使用

使用以氨氮的分析为例，介绍该仪器的性能和技术指标。4.1原理在亚硝基铁氰化钠催化作用下，氨与次氯酸盐和碱性酚溶液反应生成靛酚蓝化合物，其色度与氨的浓度成正比，并于波长660nm下测定。4.2实验步骤 4.2.1将加热器温度调到50℃，将清洗溶液流过整个系统。当温度达到50℃时，检验基线的稳定性。    4.2.2基线检验后，将所有试剂连接到管路上并使流动10～15分钟，确保流通池无气泡，分析前在660nm处获得稳定的基线和对基线自动调零。 4.2.3在样品盘上装入校准溶液、空白样、样品

给你一把 CRISPR-Cas9 大剪教你玩转小鼠基因编辑

在最新出版（2016.02）的冷泉港实验指南的头版，详细阐述了 CRISPR-Cas9 系统在小鼠基因编辑中应用。 在现代生物学中，实现对小鼠基因进行编辑或许是最重要的进步之一。然而，传统基因工程手段都很费时费力。可编程核酸酶的使用极大的提高了基因编辑技术的准确性（如，锌指核酸酶、转录激活效应核酸酶），但是这些核酸酶的设计和使用仍然纷繁复杂成本高昂。随着下一代可编程核酸酶系列--CRISPR-Cas9 系统的出现，使得基因编辑的能力更加高效准确，与此同时，该系统所涉及的试剂

5 分钟学会 cas9 基因敲除——原来设计方案如此简单

CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA