4-羟基-N-(2-羟基乙基)苯甲酰胺 （CAS:75268

慢病毒原来可以这样用！

为： 此外，IDLV 可在分裂细胞中瞬时表达，非分裂细胞中稳定表达；并且可与任何慢病毒载体配套使用，产生非整合型的慢病毒。 IDLV 的应用场景 IDLV 在应用中有什么优势呢？适用于哪些研究呢？ IDLV-CRISPR / Cas9高精准地进行基因编辑 CRISPR / Cas9 是基因组编辑领域的明星技术，目前慢病毒载体（LV）是递送 CRISPR / Cas9 组分的重要手段，LV 可容纳大的 DNA 载荷并有效转导分裂和非分裂细胞，适用于绝大多数的科学研究。然而，持续表达的 CRISPR / Cas

Nature 解读：David R. Liu​ 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征

和 15 倍。 图片来源：NatureABE 怎样递送到小鼠体内，效果怎么样？由于 HGPS 导致全身不同的组织均受早熟症的影响，研究者为了将 ABE 输送到全身，构建了腺病毒（AAV）递送系统。在体内实验中，为了比较注射途径和时间对体内编辑的影响，研究者对 P3（3 日龄）小鼠（n=4）和 P14（2 周龄）小鼠（n=5）进行了眶后注射，并对 P14 小鼠（n=5）进行了腹腔注射。在 6 周时，P14 眶后注射在主动脉和骨骼中的编辑效率最高。三种注射途径对心脏组织（不包括主动脉）的编辑效率相似

「全能」与「功能」的邂逅

Cas 9 技术 从细菌的免疫系统，到一个众所周知的生物技术工具；从单一的一项敲除技术，到应用领域遍地开花，Cas9 技术发展不可谓不快。到底有多快？看到 13 年 14 年那么多关于 Cas9 的 nature、science、cell，我和我的小伙伴都惊呆了！ Cas9 技术广泛用于基因功能研究，到底有多广泛？说全能，我想不过分吧。不信？那就听我说说。 研究基因功能，最常用的方法就是基因敲除、上调表达、下调表达、融合蛋白及做突变。说到基因敲除，这是