Cirsimaritin （CAS:6601-62-3)

5 分钟学会 cas9 基因敲除——原来设计方案如此简单

CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA

典藏版综述 |「抗艾」四十年，艾滋病治疗的研究现状与挑战

。这些方案与之前使用的药物相比，具有更好的耐受性、更高的疗效和更低的中断治疗比率。2018 年，全球共有 2330 万 HIV 病毒感染者接受了抗逆转录病毒药物治疗。同年，抗逆转录病毒药物治疗在全球已覆盖到 62% 的 HIV 病毒感染者。然而，相比之下只有 54% 的儿童和青少年接受了抗逆转录病毒药物治疗。图片来源：世界卫生组织官网HIV 疫苗研发现状在开发特异性针对 HIV 病毒的疫苗策略上，将能够有效诱导人体产生中和抗体作为疫苗研制的关键部分。近四十年来人们愕然发现，尽管当天花病毒经疫苗免疫早已

体外染色体畸变试验方法及注意事项

发生改变。不溶性之后肉眼可见的沉淀。沉淀不应不干扰计数结果。5.2.3 对照每个试验应包括在有和无代谢活化条件下同时进行的阳性和阴性（溶剂/赋形剂）对照。在利用代谢活化时，阳性对照应是需要代谢活化才显示致突变作用的化学物。阳性对照物（已知的断裂剂）在暴露水平应有超过本底值的可重复和测量的增加，以证实试验系统的敏感性。但阳性对照物的浓度不应使读片者立即发现其为阳性对照标标本片。阳性对照物如表 1 所示。表 1 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验代谢活化条件化学物 [CAS 号]不需要外源性代谢活化