去氧地胆草素 （CAS:29307-03-7)

胰的去氧核糖核酸酶 pancreatic deoxyrib-onuclease

胰的去氧核糖核酸酶 pancreatic deoxyrib-onuclease 为最具有代表性的核糖核酸内切酶。由 M.Kuni-ty从胰脏中提取、结晶，又称 DNase I.（ EC.3.1.4.5）分子量约 3.1万，等电点为 pH4.7，最适 pH在 7附近。需要 Mg2 或 Mn2 ，分解单链或双链 DNA。产生具有 5′ -磷酸末端的分解物。在通常的反应条件下，分解物为单个或 8— 12个的低聚核苷酸，平均具有 4个核苷酸大小。在反应的初期，是 dpPupPy的键似乎

5 分钟学会 cas9 基因敲除——原来设计方案如此简单

CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA

Immunity：北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制

高尔基体（trans-Golgi network, TGN）上的含量最高。细胞中的 PI4P 的含量主要受其合成酶 PI4Ks (PI4KA, PI4KB, PI4K2A 和 PI4K2B) 和降解酶 SAC1 的调控。PI4P 不仅是合成 PIP2 和 PIP3 的前体，也是重要的信号分子，在膜泡运输、脂质转运和细胞器形态维持等方面发挥关键作用。 2021 年蒋争凡实验室利用 STING 自激活突变体诱导细胞死亡的特性，在 HT080 细胞中进行了基于 CRISPR-Cas9 介导的全基因组筛选