焦袂康酸 （CAS:496-63-9)

[请教]如何解决血清抗原的阴性对照偏高的问题?

我做的间接ELISA，用猪血清作为包被抗原，兔抗体作为一抗，HRP－羊抗兔作为二抗。阳性的反应基本正常，而且抗体效价不错。可就是阴性对照老是很高，使用小牛血清封闭好想基本没有效果（我试过用pH7.4 的pbs和pH9.6 的cbs 稀释1%、5％、10％浓度的小牛血清，另外还有明胶）。以下是我昨天做的一个结果，一抗从1：12800稀释(阴性阳性均同)，抗原从1.25ug/ml开始包被，都是倍比稀释。1 2 3 4 5 63.027 3.046 3.008 2.765

三句话读懂一篇 CNS：一次醉酒，也会永久改变大脑；年轻时短期服用雷帕霉素，或可终身抗衰老

in primary cells using a hybrid ssDNA repair template and small-molecule cocktails。 该研究以单链 DNA（ssDNA）作为同源定向修复模板，包含了毒性较低的 Cas9 目标序列，是一种低毒性、高效且无需借助病毒的 CAR-T 细胞制造方法。一次操作即可获得超 10 亿个 CAR-T 细胞，可谓是癌症患者的福音！ 图 7：来源 Nature Biotechnology 8. Cell：首次解析溶血素 A 分泌系统 大肠

基因组编辑技术应用于作物遗传改良的基本原则及进展（下篇）

1. 基因组编辑技术应用于作物改良的基本原则1.1 ZFNs、TALENs 和 CRISPR/Cas 如何抉择ZFNs、TALENs 和 CRISPR/Cas 都是有效的基因组编辑技术，但三者在设计、特异性和效率上各有不同。ZFNs 由于特异性不高、脱靶问题严重及获得 ZFN 蛋白非常困难，严重阻碍了其广泛应用。TALENs 的优点是特异高、脱靶效应低，但载体构建较繁琐、编辑效率不是很高、且难以同时对多个基因进行编辑。CRISPR/Cas 系统的优点是编辑效率非常高，设计和构建极其简单 (只需