淫羊藿次甙D2 （CAS:38954-02-8)

给你一把 CRISPR-Cas9 大剪教你玩转小鼠基因编辑

在最新出版（2016.02）的冷泉港实验指南的头版，详细阐述了 CRISPR-Cas9 系统在小鼠基因编辑中应用。 在现代生物学中，实现对小鼠基因进行编辑或许是最重要的进步之一。然而，传统基因工程手段都很费时费力。可编程核酸酶的使用极大的提高了基因编辑技术的准确性（如，锌指核酸酶、转录激活效应核酸酶），但是这些核酸酶的设计和使用仍然纷繁复杂成本高昂。随着下一代可编程核酸酶系列--CRISPR-Cas9 系统的出现，使得基因编辑的能力更加高效准确，与此同时，该系统所涉及的试剂

高效液相色谱法测定舒冠片中淫羊藿甙含量

6 X-48384，r=0.9990，表明进样量在0.49～1.96μg范围内时与峰面积积分值呈良好的 线性关系.     A:对照品溶液;B:供试品溶液;C:阴性对照品溶液 图1 对照品、供试品及阴性对照品溶液色谱图 　　 2.7 精密度试验  分别精密吸取淫羊藿甙对照品溶液20μL，重复进样5次，测定峰面积积分值，结果见淫羊藿甙峰面积积分值分别为2806654，1689130，2785092，2706679，2751351，RSD为1.82%，表明本实验所使用仪器精密度良好

5 分钟学会 cas9 基因敲除——原来设计方案如此简单

CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA