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- Wissen
- 中国
- VH14630
- 2025年12月17日
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![1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione （CAS:170570-78-2)](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1128/425/4456999851580524991.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 英文名：
[(1(10)E,2R,4R)]-2-Methoxy-8,12-epoxygemacra-1(10),7,11-trien-6-one
- 库存：
50
- 供应商：
北京沃比森科技有限公司
- CAS号：
75412-95-2
- 规格：
5mg
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文献和实验. 6. 10× Tango buffer (Thermo Scientifi c/Fermentas). 7. DTT (DL-Dithiothreitol; Cleland’s reagent). 8. 10 mM Adenosine 5′-triphosphate. 9. Ultrapure water (RNAse/DNAse-free). 10. Tris-EDTA (TE) buffer. 11. E. coli competent cells. Strains
CRISPR/Cas9 是一种强大的基因组编辑工具，今天我们介绍 CRISPR/Cas9 系统操作。以下操作说明是基于作者冰糖个人实验室操作，仅供参考。 质粒介绍我们使用的是 Feng Zhang 实验室的系统的 pX330 质粒，如下图所示： 酶切系统 37 ℃, 3 hr；Run 1% gel，回收。Elute 到 50 mL H2O。我们利用 BbsI 消化载体形成粘末端，以利于下游 oligo 退火产物的连接；酶切时请充分，且绝对不能加 CIP 处理
选育新方法。而 CRISPR-Cas9 技术的出现，更是极大推动了微生物基因组编辑准确性和效率的提高。【背景】泓迅科技利用 CRISPR-Cas9 技术编辑酵母菌中的一个 920bp 的 ADE1 基因。ADE1 是腺嘌呤合成相关基因，如果 ADE1 失活，则细胞将会积累红色色素，呈现红色菌落。【方法】1、质粒构建2、sgRNA 活性检测3、挑选活性较高的 sgRNA 进行基因组定点编辑4、利用基因功能变化、表性变化和测序等方法检测基因定点修饰结果。【结论】1、从颜色表型变化得知，酵母菌落变成红色菌落，可知 ADE
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