蛇床子素 （CAS:484-12-8)

诺奖得主 Jennifer 最新研究：CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默，抵御病毒入侵

诺贝尔化学奖的桂冠。 近年来，CRISPR/Cas 相关的研究也取得巨大的进展，其中多项研究均发现了一个包含 RuvC 的 Cas 蛋白家族，被称为 Cas12，其变体表现出不同的生化和细胞活性。 其中，Cas12c 最初发现于肠道宏基因组的小 DNA 片段中，虽然与其他 DNA 切割 Cas12 酶存在共同的特征，但这种蛋白质的一些生化特性仍然是未知的：比如其 RNA 识别和加工的机制尚不清楚；此外，由于缺乏可检测到的 DNA 酶活性，Cas12c 是否或如何为细菌提供抗病毒保护仍然

超临界二氧化碳萃取工艺对蛇床子素提取率的影响研究

研究范围内，对蛇床子素提取率影响较为显著的是萃取压力（z1）与分离Ⅰ温度（z4）的交互作用；次为显著的是：分离Ⅱ温度(z5)、分离Ⅰ温度（z4）与分离Ⅱ温度(z5)的交互作用、萃取压力（z1）；有一定影响的是：萃取温度（z2）与分离Ⅰ温度（z4）的交互作用、萃取温度（z2）与分离Ⅰ压力（z3）的交互作用、分离Ⅰ压力（z3）与分离Ⅱ温度（z5）的交互作用。回归方程：蛇床子素的提取率（%）=3.70+0.10x1-0.042x2+0.058x3+0.12x5+0.055x1x2-0.05x1x3-0.20

Cell：诺奖得主新作！在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统，可高效编辑人类和植物基因组

和 VI 型系统（识别竞争噬菌体的转录物），III 型系统保留切割 ssDNA 并能够切割靶 DNA 所需的催化残基。 （2）在一些噬菌体 I 型系统中不存在 Cas3 核酸酶，但可能招募 IV 型系统中的效应子。 噬菌体基因组是一个微型 CRISPR-Cas 系统的天然储库，包括属于 Cas9 和 Cas12 超家族的 DNA 靶向 II 型和 V 型酶。与原核基因组中占主导的多亚基 I 型和 III 型 CRISPR 系统不同，噬菌体中显著富集微型 Cas12 家族酶。由于噬菌体进化迅速