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- 中国
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- 2025年12月17日
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- 文献和实验
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- 保存条件：
2-8℃
- 英文名：
Puerarin 6"-O-xyloside
- 库存：
50
- 供应商：
北京沃比森科技有限公司
- CAS号：
114240-18-5
- 规格：
10mg
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文献和实验Cell：诺奖得主新作！在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统，可高效编辑人类和植物基因组
效率。在拟南芥中，Casλ 在内源性 PDS3 基因上表现出高达 18% 的编辑效率，显著高于 CasΦ 的效率，且编辑的效率高度依赖于温度，在 23℃ 没有发生编辑，在 32℃ 发生最高水平的编辑。此外，Casλ 还能够编辑六倍体小麦（比人类基因组大 5 倍的基因组）原生质体中的内源性抗病基因 Snn5。 Casλ RNPs 编辑人类，拟南芥和小麦细胞的内源基因。来源：Cell 通过低温电子显微镜测定，研究人员发现 Casλ-crRNA-dsDNA 复合物呈现出一个紧凑的双叶结构，类似于 Cas
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，提高治疗效果刷新认知！Nature Genetics 报道血型是如何决定肠道微生物组成的Nat Methods 2020 年度技术方法：空间转录组到底是什么，怎么做，怎么用参考文献1. Siqi Li, et al. Screening for functional circular RNAs using the CRISPR–Cas13 system. Nature Method, 2021, 18(1):51-59.2. Chen LL. The biogenesis and emerging
首先给大家介绍的是 Cas9 质粒构建的第一个拦路虎，如何寻找目的基因的 CDS 序列。1. 在 NCBI 的 Gene 数据库中输入目的基因名称（以 p53 为例）2. 找到对应种属的目的基因，这里选择人源的话是第二个、点击（方框内）3. 进入后找到 Genebank 选项、点击（往下拉慢慢看）4. 进入后找到 CDS 区中的 CCDS（方框中），点击5. 找到对应的 CDS 区6. 将红色以及蓝色的部分间隔的输入麻省理工设计 gRNA 评分网址后根据评分选择分数较高的 3-5 对 gRNA 即可
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