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- Wissen
- 中国
- VH14147
- 2025年12月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 英文名：
Salvianolicacid D
- 库存：
50
- 供应商：
北京沃比森科技有限公司
- CAS号：
142998-47-8
- 规格：
5mg
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文献和实验引起插入或缺失突变。因此大幅度降低了脱靶效应。 9z47wt_small.jpg" style="width: 585px; height: 178px;"/> 其次，将 dCas9 蛋白与 FokI 进行融合，与 ZFNs 和 TALENs 类似，一对 sgRNA 引导 dCas9-FokI 到临近的两个靶点上，当 FokI 蛋白形成二聚体时，Cas9 蛋白才会产生 DSB，而 FokI 单体存在时，dCas9-FokI 不具有切割活性。 最后，在不牺牲特异
转录的下游调控。 1、组蛋白乙酰转移酶（HATs） 组蛋白乙酰转移酶（HATs）催化乙酰基转移 (写入) 到组蛋白尾巴上的目标赖氨酸 (Lys或K) 残基的基团上，可以中和赖氨酸的正电荷，使浓缩的染色质松弛，促进基因转录的激活，还为具有识别该组蛋白修饰的 "结合基序蛋白" (如读取蛋白 BRDs) 提供了结合位点。常用的HTAs抑制剂如下表所示： 货号 CAS 名称 特点 abs814589 1889279-16-6 A-485 p300/CBP 的强效选择性抑制剂，对 p300
%(3 个靶点都突变)，获得纯合突变株的效率分别为 14.3%、47.6% 和 40.7%。因此，在基因敲除时，建议单个基因设计 2 个靶位点，能减轻遗传转化的工作量，也能更省、更快地获得纯合突变植株，极大地节省人力和物力。1.4 如何快速获得纯合的 DNA-free 编辑植株目前，获得纯合的 DNA-free 编辑植株主要有 2 种途径:一是通过经典的 TALENs 和 CRISPR/Cas9 技术获得基因得以修饰的植株后，通过自交或杂交的方式剔除外源基因;二是直接利用 DNA-free 植物基因组编辑
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