偏诺皂苷元 （CAS:507-89-1)

CRISPR/Cas9 gRNA文库筛选功能基因

CRlSPR/Cas9是细菌和古生物菌用来抵抗外来质粒或噬菌体等遗传物质入侵的一种获得性免疫系统。利用CRlSPR/Cas9技术建立哺乳动物全基因组突变库或者与某类功能相关的基因突变体库，通过功能性筛选和富集以及随后的PCR扩增和深度测序分析，发掘与筛选表型相关的基因，称为CRlSPR/Cas9 gRNA文库筛选。gRNA文库是药物筛选或靶向筛选特定通路的理想工具，gRNA文库的建立将在功能基因筛选、疾病机制研究及药物研发等方面发挥重要的功能。 CRlSPR/Cas9 gRNA文库筛选流程

三句话读懂一篇 CNS，酗酒背后的机制，环境-基因互作诱导肿瘤发生，Cas9 时钟...

loci by integrative epigenomics。该工作通过整合 ENCODE、Roadmap 计划，对超过 800 种组织细胞样本进行分析， 绘制了染色质修饰和染色质开放性特征等表观遗传图谱。进一步地，将 210 万个增强子划分为 300 个模块，结合 GWAS 数据对这些增强子在疾病的潜在作用进行探究。 上述工作对深入理解组织器官病变及调控环路机制具有重要意义，为后续实验提供了精准的线路图。 图 9：来源 Nature 10. Cell: 利用 CRISPR-Cas 系统记录生物

华人学者开发新型单碱基编辑系统，实现所有碱基的自由转换和增删！

；在已知的 cas9 脱靶位点上，提供了比 cas9 核酸酶低得多的脱靶效率，原则上可以纠正大约 89% 的已知致病性人类基因变异。总而言之，Prime Editor 提供了一种单碱基替换和小片段删除、插入的新工具，极大地扩展了基因组编辑的范围并在基因治疗领域具有巨大潜力。回顾单碱基编辑技术发展历程2016 年 4 月 David R. Liu 实验室在 nature 发文首次报道了利用 dCas9 蛋白与 APOBEC1（胞苷脱氨酶 1）共表达，开发了胞嘧啶碱基编辑工具 (Cytidine base