原卟啉二甲酯 （CAS:5522-66-7)

卟啉 porphyrin

　　卟啉 porphyrin 以 4个吡咯环被 4个次甲基 -CH=互相结合的闭环卟吩（ porphin）作为基体，在其 1-8（和α -δ）位置上取代了甲基、乙基、乙烯基等基团的衍生物，统称卟啉。根据 1-8侧链的链型和排列状态而有各种卟啉，如卟啉、粪卟啉那样、在二种侧链结合在各吡咯环上时，则有 4个异构体，原卟啉在有三种侧链时，便有 15个异构体。天然发现的原卟啉按照费歇尔（ H． Fischer）的分类称为Ⅸ型。在卟啉环处于共振状态， 4个吡咯环具有相同的结构．大多呈绿色

光合作用基础知识讲座系列二：叶绿体和光合色素

环的起始物质是δ-氨基酮戊酸(δ-aminolevulinic acid,ALA)，在高等植物中ALA由谷氨酸或α-酮戊二酸转化而来。叶绿素合成过程见图4-7。图中(1)2分子ALA脱水缩合形成1分子具有吡咯环的胆色素原；(2)、(3)4分子胆色素原脱氨基缩合形成1分子尿卟啉原Ⅲ，合成过程按A→B→C→D环的顺序进行；(4)尿卟啉原Ⅲ四个乙酸链脱羧形成具有四个甲基的粪卟啉原Ⅲ(5)、(6)粪卟啉原Ⅲ再脱羧、脱氢，氧化形成原卟啉Ⅸ；(7)原卟啉Ⅸ与镁结合形成Mg原卟啉Ⅸ;(8)Mg原卟啉Ⅸ的一个羧基

卟啉合成 porphyrin synthesis

　　 生物体内卟啉核是由甘氨酸和琥珀酰 CoA合成的。这里生成的δ -氨基 -γ -乙酰丙酸二分子缩合变成胆色素原，再由 4分子胆色素原生成具有卟啉核的尿卟啉原Ⅲ。此物后来经粪卟啉原Ⅲ变成原卟啉Ⅸ，在这里分出了血红素合成系统和叶绿素合成系统．发生了分叉．