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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant TSLC1 Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验【实验目的】1.掌握DNA重组技术的基本原理和基本方法2.熟悉质粒DNA的小量制备及酶切鉴定方法【实验原理】1.DNA重组技术 重组DNA(Recombinant DNA)技术是遗传工程的核心技术,也是人类在基因和DNA分子水平进行操作的技术。它包括以下几个步骤: 1)重组DNA分子的构建:即将目的基因(DNA或cDNA片段)与载体DNA重组,应用TA克隆方法,将PCR扩增产物快速克隆至质粒载体中。该方法利用了PCR过程中使用的热稳定聚合酶(Taq酶)在所复制的双链分子末端加上单一脱氧
的吸附在固相介质上,例如离子交换介质、金属螯合介质等,可以避免伸展的多肽分子之间形成聚集体。目标蛋白上的His-tag [8] 和Cellulose-binding domain[9]在伸展的状态下仍旧保持结合的能力。 最近层析复性方法成为研究的热点,不仅可以降低聚集体的形成,还可以适用于大规模生产,同时对目标蛋白质有纯化作用。根据复性方式的不同,可以把层析复性方法分为三种[10]: 1) 基于缓冲液置换机理的凝胶过滤层析 2) 蛋白质可逆的直接吸附在介质上,随后除去变性剂诱导蛋白
Nat Commun:开发人工空间隔离策略,构建稳定的多物种微生物群落
和交流;光合自养 MSBC 可以通过光养型微生物将二氧化碳转化为碳源,以维持异养型微生物的生长。 研究团队首先验证了 MSB 环境中不同的微生物可以正常生长、代谢并行使特定的生物学功能(表达目标蛋白等)。例如,团队分别构建了大肠杆菌,酿酒酵母及毕赤酵母的 MSB,并验证了其可以在 MSB 环境下生长并表达目的蛋白或小分子(大麻萜酚酸)。之后进一步构建了含有 34 MSB 的同物种 MSBC(大肠杆菌), 并实现了体外蛋白合成机器 PURE (protein synthesis using
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