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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant TUBA1C Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验玉米Proline responding 1(pro1)突变在蛋白合成和细胞周期调控中起到关键作用
上海大学生命科学学院、上海市能源作物育种及应用重点实验室的研究人员证实,玉米Pro1基因(Zm P5CS2)的突变造成了突变体细胞中脯氨酸(proline)合成受阻,从而导致proline积累的减少。突变体中proline的缺乏引起了相应的转运RNA(tRNApro AGG)空载形式(uncharged tRNApro AGG)的增多,从而激活了细胞中的GCN2激酶,该激酶通过磷酸化真核生物翻译起始因子eIF2α从而抑制了细胞中蛋白合成的普遍抑制;另一方面,突变体中proline的缺乏也引起
,如跨膜蛋白、GPCRs、离子通道和干细胞相关蛋白等。参考文献1.Donghui,Dror Baruch, Youmin Shu:Using protein microarray technology to screen anti-ERCC1 monoclonal antibodies for specificity and applications in pathology.BMC Biotechnology201212:88doi.org/10.1186/1472-6750-12-88.2
Tris-HCl, pH 8.0 平衡上样,NaCl 浓度梯度洗脱,获得了“天然”状态的活性蛋白质。 在IEC 中,变性剂的浓度梯度并不能每次都获得高的活性回收,例如α乳白蛋白的收率只有10% 左右。原因可能是折叠的中间体很难从层析介质上洗脱出来。为了避免折叠中间体在层析介质上的堆积,我们发展了两种缓冲液系统的复性方法[26] 。溶解的蛋白质吸附在高浓度变性剂缓冲液平衡的层析柱上,梯度降低变性剂的浓度,同时梯度增加盐离子的浓度,这样可以使蛋白质自发折叠的同时,离开原先吸附的位点,向柱下端移动
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