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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant MAPK11 Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验它。14 活化的PAK65能够结合MEKK,然后磷酸化Ser219和Ser223 ,从而激活SEK/JNKK。活化的SEK/JNKK磷酸化JNK/SAPK(TPY Motif结构),依次结合到c-Jun的N末端并磷酸化Ser63和Ser73。ERK和JNK的磷酸化位点保守,然而,这些位点定位在不同的特异性双重磷酸化Motif (JNK在TPY Motif,ERK在TEY Motif)。分子克隆研究表明在JNK/SAPK和典型的MAPK之间约有40-45%的序列同源性。 p38蛋白激酶
肝刺激因子对人肝癌细胞BEL-7402 p21ras表达的影响
15,16]。EGFR具有酪氨酸激酶活性, 其活化后可诱导形成包括Ras在内的复杂的细胞信号传导通路, 最终导致细胞增殖[24]。 p21ras蛋白位于细胞膜内表面, 本身具有GTPase活性, 兼有效应分子和调节分子的共同特点, 它可接受多种生长因子的作用而活化, 调节如丝裂素活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)的活性, 是信号传导通路中的关键一环[25]。Gupta等初步观察到, HSS能诱导S期进展基因c-Ha-ras、H3组蛋白
Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
。 亮氨酸拉链例子的结果使我们相信 DHFR PCA 可以用于解决更具挑战性的问题。在此例中,仅仅改变了几个关键氨基酸的位置,而且只有 2〜4 个氨基酸可以被替换。基于之前的理论研究 [38],我们试图严格并全面的测定使 Ser/Thr 蛋白激酶 raf 的 ras 结合结构域(RBD) 正确折叠的序列决定因素同之前发表噬菌体展示策略类似,我们所用方法的目标是鉴定出蛋白质折叠和稳定所必需的序列 [40]。其原理是:如果一个给定的 RBD 变体可以快速正确的折叠并足够稳定,那么它应该可以与 ras 相互
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