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2年
- 英文名:
Recombinant KLF7 Protein
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999
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允麦生物
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100ug
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文献和实验Nat Commun:开发人工空间隔离策略,构建稳定的多物种微生物群落
和交流;光合自养 MSBC 可以通过光养型微生物将二氧化碳转化为碳源,以维持异养型微生物的生长。 研究团队首先验证了 MSB 环境中不同的微生物可以正常生长、代谢并行使特定的生物学功能(表达目标蛋白等)。例如,团队分别构建了大肠杆菌,酿酒酵母及毕赤酵母的 MSB,并验证了其可以在 MSB 环境下生长并表达目的蛋白或小分子(大麻萜酚酸)。之后进一步构建了含有 34 MSB 的同物种 MSBC(大肠杆菌), 并实现了体外蛋白合成机器 PURE (protein synthesis using
病毒颗粒主要由核酸和蛋白 质组成,核心为病毒基因组,为病毒增殖和遗传变异提供遗传信息。衣壳可保护病毒核酸免受外界因素影响破坏,并可介导病毒核酸进入细胞内部,衣壳是病毒的主要抗原成份,是研制病毒蛋白 疫苗的主要靶位。病毒衣壳是由病毒结构蛋白 装配形成的,病毒主要衣壳蛋白 具有自身装配成病毒样颗粒的特性(virus-like particle, VLP),即无有核酸的病毒空衣壳。有些病毒可能还需病毒编码的骨架蛋白 (scaffolding protein)辅助,这些病毒衣壳被称为原头
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
化钠、甘油和硫还原试剂如DTT的存在也将对酶的活性恢复有利;6)疏水蛋白质恢复活性时,必须用无离子去污剂或两性离子去污剂替代SDS,以保持蛋白质的可溶性。其他实验室经验1,在凝胶中复性是可以做到的。用2.5%triton x-100 洗脱45分钟X2,即可将SDS洗脱出来。可以试一试。先回收再复性的方法不太清楚。2,有的蛋白可以复性,方法是用将胶在2.5%triton x-100 沁泡1小时,37度摇荡。然后在缓冲液中泡1小时,37度摇荡,再上样前不能加热。不过,只有很少一些蛋白可以复兴,最好的办法环视
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