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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant KCNK9 Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验【实验目的】1.掌握DNA重组技术的基本原理和基本方法2.熟悉质粒DNA的小量制备及酶切鉴定方法【实验原理】1.DNA重组技术 重组DNA(Recombinant DNA)技术是遗传工程的核心技术,也是人类在基因和DNA分子水平进行操作的技术。它包括以下几个步骤: 1)重组DNA分子的构建:即将目的基因(DNA或cDNA片段)与载体DNA重组,应用TA克隆方法,将PCR扩增产物快速克隆至质粒载体中。该方法利用了PCR过程中使用的热稳定聚合酶(Taq酶)在所复制的双链分子末端加上单一脱氧腺苷酸
in the Mitochondrial Intermembrane Space Is Maintained Separately from the Cytosol and Matrix. Journal of Biological Chemistry. 283, 29126-29134. 4.3,随合成时间延长改变光谱的荧光蛋白Fluorescent Timer; 可以在Clontech买到。 4.4,跨膜电位敏感的荧光蛋白 有看过,但是没有找到相关的文献。 4.5,一种过氧化氢敏感的黄色荧光蛋白(HyPer
最近的一些分子生物学进展使得一些生物技术工具极大提高了生物发光和化学发光的检测和快速应用。这些发展方便了体外和体内持续检测生物过程(如基因表达,蛋白质-蛋白质相互间作用和疾病的进程),可应用于临床、诊断、和药物开发等。而且,结合发光酶或某些在基因水平有生物特异结合位点的发光蛋白发展了超敏感和选择性的生物分析工具,如重组细胞生物传感器,免疫分析和核酸杂交系统。发光分析信号的高度可侦测性使得它非常适合于微小化的生物分析装置(如微矩阵,微流设备和高密度的微孔板)以用于小量样品体积的基因和蛋白的高通
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