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- YUNMAI-BIO
- 国产/进口
- YM-21120P
- 2025年12月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
2年
- 英文名：
Recombinant HIAT1 Protein
- 库存：
999
- 供应商：
允麦生物
- 规格：
100ug
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文献和实验最近的一些分子生物学进展使得一些生物技术工具极大提高了生物发光和化学发光的检测和快速应用。这些发展方便了体外和体内持续检测生物过程（如基因表达，蛋白质－蛋白质相互间作用和疾病的进程），可应用于临床、诊断、和药物开发等。而且，结合发光酶或某些在基因水平有生物特异结合位点的发光蛋白发展了超敏感和选择性的生物分析工具，如重组细胞生物传感器，免疫分析和核酸杂交系统。发光分析信号的高度可侦测性使得它非常适合于微小化的生物分析装置（如微矩阵，微流设备和高密度的微孔板）以用于小量样品体积的基因和蛋白的高通
玉米Proline responding 1(pro1)突变在蛋白合成和细胞周期调控中起到关键作用
)，它是催化以谷氨酸为前体合成脯氨酸过程中的限速酶(Figure 2B, C, D, E)。Pro1基因功能的丧失，造成突变体中脯氨酸合成与积累的下降。Figure 2Phylogenetic Analysis of Pro1 and Biochemical Assay of Recombinant P5CS Protein.(A) Phylogenetic relationships of Pro1 (Zm P5CS) and its homologs.Maize Pro1 and identified
cloning），1986年首先由剑桥大学的Alan Coulson提出（Coulson等，1986），用该方法分离基因是根据目的基因在染色体上的位置进行的，无需预先知道基因的DNA序列，也无需预先知道其表达产物的有关信息。它是通过分析突变位点与已知分子标记的连锁关系来确定突变表型的遗传基础。近几年来随着拟南芥基因组测序工作的完成，各种分子标记的日趋丰富和各种数据库的完善，在拟南芥中克隆 一个基因所需要的努力已经大大减少了（图1）。目前完成整个拟南芥的图位克隆 过程大约需要一年时间。在这个过程中，我们从筛选
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