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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant GSTA2 Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验特异性结合的单克隆抗体1。与Rho1D4抗体结合的表位可以作为针对膜蛋白的超高特异性纯化标记。通过基因修饰可在欲研究的目标(膜)蛋白C端加上Rho1D4标记。一旦加载上该序列,即可用装载有Rho1D4抗体的亲和基质去捕获目标蛋白,随后添加Rho1D4肽,通过竞争性结合基质抗体的方式来洗脱目标蛋白。采用这种方法,相比改变pH值等其他洗脱方式,更加地温和。图1:假设有3个跨膜域的膜蛋白。Rho1D4标签加到膜蛋白C端,它的序列是T-E-T-S-Q-V-A-P-A2) Rho1D4的历史Rho1D4的表位
之处就在于,mRNA 上的核糖体通过与原先的核糖体展示系统完全不同的机制而失活。利用这种方法,我们能够在标准的翻译条件下筛选功能蛋白,而不需要去除终止密码子。 为了评估 RIDS 潜在的应用价值,我们选择链霉亲和素和谷胱甘肽转移酶 ( GST ) 作为目标蛋白,用分别含有生物素或谷胱甘肽做配体的基质分离各自的蛋白质和 mRNA。我们发现,利用 RIDS 达到目的是可能的,即在不降低序列文库多样性,不需要化学合成的情况下,筛选出功能蛋白(链霉亲和素和 GST )。如果向 RIDS 中
of a protein, 1986, World Patent, WO 86/05809 24. T.E. Creighton, Process for the production of a protein, 1990, U. S. Patent, 4977248. 25. J. Suttnar, J.E. Dyr, E. Hamsikova, J. Novak, V. Vonka, Procedure for refolding and purification of recombinant
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