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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant GSTA1 Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验Analysis of Laminin Structure and Function with Recombinant Glycoprotein Expressed in Insect Cells
Recent developments in the application of eukaryotic recombinant protein techniques have provided new tools with which to dissect and map functional activities in basement membrane glycoproteins. This has been particularly valuable
特异性结合的单克隆抗体1。与Rho1D4抗体结合的表位可以作为针对膜蛋白的超高特异性纯化标记。通过基因修饰可在欲研究的目标(膜)蛋白C端加上Rho1D4标记。一旦加载上该序列,即可用装载有Rho1D4抗体的亲和基质去捕获目标蛋白,随后添加Rho1D4肽,通过竞争性结合基质抗体的方式来洗脱目标蛋白。采用这种方法,相比改变pH值等其他洗脱方式,更加地温和。图1:假设有3个跨膜域的膜蛋白。Rho1D4标签加到膜蛋白C端,它的序列是T-E-T-S-Q-V-A-P-A2) Rho1D4的历史Rho1D4的表位
之处就在于,mRNA 上的核糖体通过与原先的核糖体展示系统完全不同的机制而失活。利用这种方法,我们能够在标准的翻译条件下筛选功能蛋白,而不需要去除终止密码子。 为了评估 RIDS 潜在的应用价值,我们选择链霉亲和素和谷胱甘肽转移酶 ( GST ) 作为目标蛋白,用分别含有生物素或谷胱甘肽做配体的基质分离各自的蛋白质和 mRNA。我们发现,利用 RIDS 达到目的是可能的,即在不降低序列文库多样性,不需要化学合成的情况下,筛选出功能蛋白(链霉亲和素和 GST )。如果向 RIDS 中
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