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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant GPR55 Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验和抗体配对最早于20世纪80年代被发现,当时科学家将Rho1D4抗体交联包被在琼脂糖凝胶上,用来纯化通过猴肾细胞表达的牛视紫红质。1,2从那时起,Rho1D4系统开始被广泛的用于小量膜蛋白提取的研究中,包括GPCR(G蛋白偶联受体),ATP结合盒转运蛋白(ATP-binding cassette transporter),溶质反向转运体和以及一种含四个跨膜域的膜蛋白。3) Rho1D4系统的优势和用途高纯度Rho1D4系统包含:标签、抗体偶联亲和基质(琼脂糖或磁珠等)以及洗脱多肽。Rho
选取对将目的蛋白清晰从分子量大小类似蛋白中清晰分离出来很重要,常见 SDS-PAGE 分离胶浓度为 8% 和 12.5% 两类,分子量大小不同靶蛋白应选择合适浓度分离胶。* 选择脂质合成限速酶基因(ACC1,265kD)和甘油三酯酯酶(ATGL,55kD)用于探讨分离胶浓度分离效果,下文中除去探讨条件外其余条件皆一致。1. 对分子量较大的蛋白质(>200kDa)2.对分子量较小的蛋白质 ((二)转膜条件* 转膜时间、电压和转膜缓冲液甲醇比例等对结果影响较大,因此根据研究的靶蛋白特点选择合适转膜
) 作为一种新的生物技术工具,BL/CL免疫检测具有一个光明的前景。BL免疫检测中利用发光蛋白(例如,重组水母蛋白)[52]或者一个编码萤火虫荧光素酶基因片段作为标记[53]。多种双功能生物发光分子已经被准备应用到免疫检测中。例如:通过BL蛋白与生物素蛋白受体多肽融合获得的热稳定萤火虫荧光素酶-生物素复合体[11];化学抗体与一个特异性抗体和BL标记[12];通过一个BL蛋白或者一个合适进行CL检测的酶与被检测蛋白或多肽的融合,从而获得BL/CL tracer进行竞争性免疫检测[54,55]。随后的方法
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