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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant GLT28D1 Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验酸和天冬氨酸以外的任意一种氨基酸)N--糖基化序列的特异天冬酰胺残基上开始,当新合成的蛋白质进入内质网腔后就发生 N 端序列糖基化反应(图 25-1B )。接着,当糖蛋白从内质网经高尔基体到达其最终目的地时,Glc3Man9GlcNAC2 前体沿着分泌途径进行进一步加工处理。如果糖基侧链能被内质网和高尔基体中的糖苷酶和糖基转移酶加工的话,Glc3Man9GlcNAc2 前体就会被成功转化为 Man9GlcNAc2 和 Man5GlcNAC2 范围内的髙甘露糖型 N-聚糖(图 25-1A), 以及复杂
可诱导的HEK293S细胞系(哺乳动物)>95%26μg/3×107, 个细胞Rho1D4 IACAE1 溶质载体S.啤酒系BJ545793%2.5mg/18L. 培养物Rho1D4 IAC*纯度是从低浓度经一步Rho1D4 IAC在反应溶液中得出的;产率是在洗脱成分浓缩并过SEC柱后计算的表1:有文献报道的使用Rho1D4系统纯化膜蛋白的纯度和产率。尽管很多用Rho1D4系统纯化的膜蛋白均为G蛋白偶联受体家族,该系统也可以有助于辨别其他如转运体之类的膜蛋白。相关文章在参考文献中。IAC
。移动的同时,蛋白质分子可以调节折叠的结构,到达一定的位点,由于盐离子浓度降低了,蛋白质又可以吸附在层析介质上。如此反复,使蛋白质在吸附、解吸附、再吸附的过程中,完成结构的重排。 另外需要考虑的因素是蛋白质的二硫键[27] 。一般情况下,缓冲液的pH 值离开蛋白质的等电点越远,聚集体形成的可能性越小[28] ;缓冲液的pH 值也会影响半胱氨酸附近的带电残基,从而影响蛋白质二硫键的形成[29] 。为了同时考虑到蛋白质结构的折叠以及二硫键的形成,特别是在大规模生产中难于同时兼顾到的这两个问题
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