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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant GIRK3 Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验的GPCRs可以激活G蛋白内向整流钾通道(GIRK),在CNO的作用下, hM2Di和hM4Di受体被激活可以抑制神经元的放电活动,其中使用最多的Gi-DREADD是hM4Di。也有研究表明,hM4Di可以抑制神经递质的释放,从而达到抑制神经元活动的效果。 图4 hM4和乙酰胆碱结合,作为信号分子激活Gi耦联的GPCRs信号通路和元生物拥有多种化学遗传现货病毒库,欢迎咨询。(3)DREADDs技术的应用策略借助病毒载体的DREADDs技术应用一般包括以下几个关键步骤(图5):1、 根据实验目的,确定合适
和抗体配对最早于20世纪80年代被发现,当时科学家将Rho1D4抗体交联包被在琼脂糖凝胶上,用来纯化通过猴肾细胞表达的牛视紫红质。1,2从那时起,Rho1D4系统开始被广泛的用于小量膜蛋白提取的研究中,包括GPCR(G蛋白偶联受体),ATP结合盒转运蛋白(ATP-binding cassette transporter),溶质反向转运体和以及一种含四个跨膜域的膜蛋白。3) Rho1D4系统的优势和用途高纯度Rho1D4系统包含:标签、抗体偶联亲和基质(琼脂糖或磁珠等)以及洗脱多肽。Rho
Nat Commun:开发人工空间隔离策略,构建稳定的多物种微生物群落
和交流;光合自养 MSBC 可以通过光养型微生物将二氧化碳转化为碳源,以维持异养型微生物的生长。 研究团队首先验证了 MSB 环境中不同的微生物可以正常生长、代谢并行使特定的生物学功能(表达目标蛋白等)。例如,团队分别构建了大肠杆菌,酿酒酵母及毕赤酵母的 MSB,并验证了其可以在 MSB 环境下生长并表达目的蛋白或小分子(大麻萜酚酸)。之后进一步构建了含有 34 MSB 的同物种 MSBC(大肠杆菌), 并实现了体外蛋白合成机器 PURE (protein synthesis using
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