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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant CCR7 Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验细胞识别。 激活的B细胞能够从T细胞区回到淋巴滤泡,是因为发生了B-FDC间的相互作用。一方面,激活的B细胞可产生TNF家族成员淋巴毒素(LT),促使FDC发育;另一方面,FDC分泌一种称为B细胞趋化因子(B-lympho cytechemoklne,BLC)(CXCLl3)的趋化蛋白,而B细胞可组成性地表达BLC的受体CXCR5。这是B细胞能够进入并停留在B细胞区的原因。 这说明,B细胞在早期时相中的活动和迁徙直接由T细胞区和B细胞区中占主导地位的趋化因子,以及B细胞趋化因子
发现它是HIV感染T细胞的一种协同受体。CXCR5表达于成熟的B细胞表面。SCID鼠由于缺乏成熟的B细胞,脾脏内的CXCR5的水平大大降低。CXCR6主要表达于NKT细胞和活化的工型CD4T细胞和CD8T细胞。 2.CCR趋化因子受体 CCR/基因位于人染色体3p21,成熟分子含355个氨基酸残基,配体为MIP―l。和RAN―TE5;CC只1主要表达于单核细胞、中性粒细胞、T细胞、B细胞和嗜酸粒细胞,以及肺、肝等组织,类风湿关节炎患者的外周血和关节滑液中也检出CCRl。CCR2主要与MIP
趋化因子根据体内表达状况分类 1.组成性表达的趋化因子 组成性表达的趋化因子通过配体―受体配对,通常在白细胞迁移和胚胎发育中起作用。这些趋化因子及其受体发现得较晚,主要是因为它们在体内的表达水平较低,但是它们对于功能性免疫系统的建立又极为重要。例如其中的基质衍生因子(SDF)与其受体CXCR4的单一或共同缺陷,都将导致胚胎致死。二级淋巴组织趋化因子(SLC)(CCL21)及其受体CCR7的敲除引起二级淋巴组织的严重缺陷。而B细胞趋化因子1(BCA
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