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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant C21orf55 Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验) 作为一种新的生物技术工具,BL/CL免疫检测具有一个光明的前景。BL免疫检测中利用发光蛋白(例如,重组水母蛋白)[52]或者一个编码萤火虫荧光素酶基因片段作为标记[53]。多种双功能生物发光分子已经被准备应用到免疫检测中。例如:通过BL蛋白与生物素蛋白受体多肽融合获得的热稳定萤火虫荧光素酶-生物素复合体[11];化学抗体与一个特异性抗体和BL标记[12];通过一个BL蛋白或者一个合适进行CL检测的酶与被检测蛋白或多肽的融合,从而获得BL/CL tracer进行竞争性免疫检测[54,55]。随后的方法
【信息】Northstar BioProducts(NSBP)
4-N-acetyl--glucosaminohydrolase. Lyophilized powder Activity: ≥16 units/mg protein 100462-1 Endoglycosidase F2, (Chryseobacterium menigosepticum, recombinant) 300 mU Glycopeptide D-Mannosyl-N4-(N-acetyl D-glucosaminyl
蛋白质的折叠的工作可能在1962 年就开始了,Epstein 等人[19]把胰蛋白酶和核糖核酸酶固定在羟甲基纤维素上研究蛋白质二硫键的还原情况。1975 年,Light 等人发现把糜蛋白酶原共价固定在琼脂糖可以获得50-70% 的复性收率[20,21]。随着新型的吸附介质的发展,各种类型的层析介质被用于蛋白质复性的研究上来。 最早把变性蛋白质可逆的吸附在离子交换层析(IEC) 介质上的工作是由Creighton 开始的 [22] 。首先IEC 层析柱被含有8M 脲的缓冲液平衡,然后8M
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