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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant C12ORF68 Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验) 作为一种新的生物技术工具,BL/CL免疫检测具有一个光明的前景。BL免疫检测中利用发光蛋白(例如,重组水母蛋白)[52]或者一个编码萤火虫荧光素酶基因片段作为标记[53]。多种双功能生物发光分子已经被准备应用到免疫检测中。例如:通过BL蛋白与生物素蛋白受体多肽融合获得的热稳定萤火虫荧光素酶-生物素复合体[11];化学抗体与一个特异性抗体和BL标记[12];通过一个BL蛋白或者一个合适进行CL检测的酶与被检测蛋白或多肽的融合,从而获得BL/CL tracer进行竞争性免疫检测[54,55]。随后的方法
光信号。13、根据 BSA-Cy3 以及 BSA-Cy5 确定芯片方向以及阳性信号的位点。14、根据阳性信号位点找出对应蛋白裂解液 ID,根据裂解液数据库信息,查找到对应蛋白名称,NCBI 录入号 (accession number),蛋白 ID,蛋白大小等信息。实例结果如下图所示:Figure1 The identification of the 8F1 cross-reactive protein with protein microarray chip and Western blot
玉米Proline responding 1(pro1)突变在蛋白合成和细胞周期调控中起到关键作用
和floury突变基因都已经被定位在玉米染色体的相应区域。已经克隆的opaque和floury突变基因的功能分析部分解析了醇溶蛋白合成调控的分子机理以及醇溶蛋白合成与籽粒opaque和floury表型形成的关系。已有研究表明,玉米中大多数的opaque和floury基因(如o2, fl2, Mc和De-B30)通过影响醇溶蛋白的调控基因或者结构基因从而调控了醇溶蛋白的合成。相应地,通过RNA干扰(RNA interference, RNAi)的方式直接下调醇溶蛋白结构基因(α-, β-, γ-或δ-醇溶蛋白
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