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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant BAG2 Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验特异性结合的单克隆抗体1。与Rho1D4抗体结合的表位可以作为针对膜蛋白的超高特异性纯化标记。通过基因修饰可在欲研究的目标(膜)蛋白C端加上Rho1D4标记。一旦加载上该序列,即可用装载有Rho1D4抗体的亲和基质去捕获目标蛋白,随后添加Rho1D4肽,通过竞争性结合基质抗体的方式来洗脱目标蛋白。采用这种方法,相比改变pH值等其他洗脱方式,更加地温和。图1:假设有3个跨膜域的膜蛋白。Rho1D4标签加到膜蛋白C端,它的序列是T-E-T-S-Q-V-A-P-A2) Rho1D4的历史Rho1D4的表位
质可以逐步折叠复性。通常使用的复性方法有以下几种[5]: a) 稀释复性: 直接把溶解的蛋白质稀释入复性缓冲液中是最经常使用的方法。这种方法操作简单,适于小规模使用, 但是这种凡是需要极低的蛋白质浓度,以避免大量聚集体的形成。 b) 缓冲液置换复性:例如透析、渗滤或者凝胶过滤层析。透析[6]和渗滤[7]是使用超滤膜使变性剂和还原剂脱除出去以使蛋白质折叠复性。但是由于蛋白质可以结合到膜上而使这种复性方法受到限制,这也是最近凝胶过滤层析复性备受关注的原因。 c) 可逆的吸附复性:使蛋白质可逆
最近的一些分子生物学进展使得一些生物技术工具极大提高了生物发光和化学发光的检测和快速应用。这些发展方便了体外和体内持续检测生物过程(如基因表达,蛋白质-蛋白质相互间作用和疾病的进程),可应用于临床、诊断、和药物开发等。而且,结合发光酶或某些在基因水平有生物特异结合位点的发光蛋白发展了超敏感和选择性的生物分析工具,如重组细胞生物传感器,免疫分析和核酸杂交系统。发光分析信号的高度可侦测性使得它非常适合于微小化的生物分析装置(如微矩阵,微流设备和高密度的微孔板)以用于小量样品体积的基因和蛋白的高通
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