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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant ASGPR1 Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验受体介导的基因转移法 受体 介导的基因转移(receptor rmediated gene transfer)是利用细胞表面存在的特异性受体介导与配体结合的DNA内吞作用实现的。配体与受体的结合具有选择性,将DNA分子偶联在特异的配体上,借助配体与受体的选择性结合,可以实现靶基因的定向转移与表达。基于这种新的基因转移策略,目前已发展出了多种受体―配体系统,如脱唾液酸糖蛋白已被用于将目的基因靶向导人具有特异的脱唾液酸糖蛋白受体的肝细胞。脱唾液酸糖蛋白受体
) 作为一种新的生物技术工具,BL/CL免疫检测具有一个光明的前景。BL免疫检测中利用发光蛋白(例如,重组水母蛋白)[52]或者一个编码萤火虫荧光素酶基因片段作为标记[53]。多种双功能生物发光分子已经被准备应用到免疫检测中。例如:通过BL蛋白与生物素蛋白受体多肽融合获得的热稳定萤火虫荧光素酶-生物素复合体[11];化学抗体与一个特异性抗体和BL标记[12];通过一个BL蛋白或者一个合适进行CL检测的酶与被检测蛋白或多肽的融合,从而获得BL/CL tracer进行竞争性免疫检测[54,55]。随后的方法
技术相结合,或与定向技术相结合,如HBV外膜蛋白包装含有HDV核酶的毒株,可使其定向作用于靶器官肝脏. 日本学者设计抗HCV核酶,使用唾液粘蛋白定向等[22]. 目前核酶在体内应用研究已取得了很大的进展,但多数研究仍处于实验阶段,要使核酶真正用于疾病的防治,仍有很长的一段路要走.包括核酶如何导入细胞与表达,核酶引入细胞后的稳定性,核酶结构的设计,底物的选择以及如何提高核酶的活力及调控等方面均有待于进一步探索和解决. 从基因水平探索治疗肝病有效途径是寻找新一代高效无毒药物的根本出路.研究根据靶基因模板
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