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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant ARRDC1 Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
。 亮氨酸拉链例子的结果使我们相信 DHFR PCA 可以用于解决更具挑战性的问题。在此例中,仅仅改变了几个关键氨基酸的位置,而且只有 2〜4 个氨基酸可以被替换。基于之前的理论研究 [38],我们试图严格并全面的测定使 Ser/Thr 蛋白激酶 raf 的 ras 结合结构域(RBD) 正确折叠的序列决定因素同之前发表噬菌体展示策略类似,我们所用方法的目标是鉴定出蛋白质折叠和稳定所必需的序列 [40]。其原理是:如果一个给定的 RBD 变体可以快速正确的折叠并足够稳定,那么它应该可以与 ras 相互
肝炎病毒包膜E2蛋白相同的亲和结合力3。另外,有阴离子转运载体AE1结构域的重组蛋白被标记且用Rho1D4系统纯化后表现出与红细胞来源的AE1蛋白有相同的硫酸外排速率。4) 利用Rho1D4纯化膜蛋白图解简述步骤1:结合:将Rho1D4标记的蛋白与载有Rho1D4抗体的琼脂糖一同孵育使得目标蛋白被固定在吸附材料上。 步骤2:清洗:将杂蛋白和其他裂解液成分洗去,留下与亲和基质结合的目标蛋白。 步骤3:洗脱:过量Rho1D4肽与基质竞争性结合,释放出目标蛋白在洗脱液中收集。 表
[42] 。三种伴侣分子系统:GroEL( 抑制蛋白质聚集)、DsbA (帮助二硫键的交换)、和脯氨酸异构酶固定在琼脂糖上,可以帮助含有二硫键的蝎毒素Cn5 折叠[43]。对比在溶液中的伴侣分子系统,这些分子可以重复利用,从而降低了折叠的成本。 尽管没有理论基础,但是已经证明环糊精有助于蛋白质的体外折叠。环糊精分子量比较小,可以容易的与蛋白质的折叠中间体的疏水位点以弱相互作用力形成复合体[44], 从而降低聚集体的形成;并且,当蛋白质进一步折叠,降低了表面的疏水性时,这些结合的环糊精小分
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