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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant Acetyl and phospho-Histone H3 (Ac-K9/p-Ser10) Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
因子的结合位置。 ChIP 是染色质结构改变,特别是组蛋白修饰后,研究全基因组活化或抑制作用的少数工具之一。ChIP 可以针对乙酰化或者甲基化的组蛋白,富集该区域的 DNA ,因此可以进行基因组的多样性分析。2008 年,Xiang 等人 [7] 发现硒(Se)处理与前列腺癌细胞的 DNA 甲基化水平降低、组蛋白乙酰化水平升高、GSTP1(前列腺癌相关蛋白)活化有关。试验中,他们用 ChIP 技术富集了乙酰化 H3-k9 和甲基化 H3-K9,对分离获得的 DNA 进行多个基因的 PCR 扩增
、双甲基化或三甲基化有关。组蛋白修饰最基本的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 [12],并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3
浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在DNA与蛋白质相互作用研究中的重要性
(Se)处理与前列腺癌细胞的DNA甲基化水平降低、组蛋白乙酰化水平升高、GSTP1(前列腺癌相关蛋白)活化有关。试验中,他们用ChIP技术富集了乙酰化H3-k9和甲基化H3-K9,对分离获得的DNA进行多个基因的PCR扩增。结果显示GSTP1基因在处理组和非处理组之间有显著差异,这表明Se处理的癌细胞GSTP1启动子相关的H3-K9乙酰化水平提高、H3-K3甲基化水平降低,预示Se可能具有调节染色质表观结构的功能。 正因为ChIP技术对于表观遗传学及信号转导研究是如此之重要,默克
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