- ￥1380
- 允麦生物
- YM-026357R
- 国产
- 2025年12月12日
- WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500 Flow-Cyt=1ug/Test
- Mouse/Rabbit
- 咨询客服
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
G蛋白偶联受体γ4抗体
- 抗体英文名：
Anti-G gamma4抗体
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500 Flow-Cyt=1ug/Test
- 宿主：
Mouse/Rabbit
- 适应物种：
咨询客服
- 保质期：
2年
- 抗原来源：
进口
- 级别：
生物技术级
- 库存：
999
- 供应商：
上海允麦生物
- 标记物：
提供相应标记抗体及二抗
- 克隆性：
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件：
-20
- 形态：
浓缩液
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from G gamma4
- 规格：
100UL
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验带上了EGFP后无法定位到膜上了。 rebeccagold 谢谢楼上。 初步考虑是这个问题。可还是很奇怪。 这个错误的蛋白为什么细胞没有发现，还奇怪的进入了核？ 那这个细胞还能继续做功能实验吗？ 比如G蛋白偶联受体激动剂造成的钙内流实验？ kern6549 如果不是定位到膜上，应该无法继续做功能实验了。 rebeccagold 请问下楼上，难道细胞膜上一点
一、原理 一般常作的G带技术在人类染色体的单倍体中仅能观察到320条带纹，这对于一些染色体细微结构异常的识别是不够的。近年来，用氨甲蝶呤等药物使细胞同步化，另加某些药物如胸腺嘧啶核苷、BrdU等阻止染色体收缩。并用有丝分裂抑制剂秋水仙素或秋水酰胺低浓度短时间处理，结果就能得大量晚前期、前中期和早中期的有丝分裂图象。这样在人类染色体的单倍体带纹数可增加到400条、550条和850条，甚至可达1200~2000条之多。这对于进一步研究较细小的染色体缺陷和基因定位，具有重大意义。二、操作
Anti-factor Xa (Anti-Xa) Assay
The anti-factor Xa (anti-Xa) assay is a functional assay that facilitates the measurement of antithrombin (AT)-catalyzed inhibition of factor Xa by unfractionated heparin (UFH) and direct inhibition of factor Xa by low-molecular-weight
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
