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- BIO-RAD
- MCA1267SBB810T
- 2026年01月04日
- F
- Human
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Human PHA blasts
- 亚型：
IgG1
- 形态：
Purified IgG conjugated to StarBright Blue 810 - liquid
- 克隆性：
Monoclonal Antibody
- 标记物：
StarBright Blue 810
- 适应物种：
Human
- 保质期：
自发货之日起 12 个月
- 目录编号：
RPA-T4
- 供应商：
伯乐生命医学产品（上海）有限公司
- 应用范围：
F
- 浓度：
For information on the concentration of our StarBright Dye conjugated reagents please visit our FAQ page.
- 抗体名：
CD4 antibody | RPA-T4
- 规格：
25 Tests/0.125ml/100 Tests/0.5ml
| 规格： | 25 Tests/0.125ml | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 Tests/0.5ml | 产品价格： | 询价 |
小鼠抗人CD4抗体，克隆号RPA-T4，可识别人CD4分子。CD4是一种约55 kDa的细胞表面糖蛋白，主要表达于部分T淋巴细胞亚群、外周血单核细胞及组织巨噬细胞上。表位定位分析表明，由克隆RPA-T4产生的抗体可识别CD4分子胞外区结构域1内的一个表位。
小鼠抗人CD4抗体，克隆号RPA-T4，可阻断gp120与CD4的相互作用，并抑制合胞体形成（Piatier-Tonneau等人，1997年）。
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 靶物种 | 人 |
| 产品形式 | 纯化IgG，与StarBright Blue 810偶联 - 液体 |
| 制备方法 | 通过Protein G亲和层析，从组织培养上清液中纯化获得IgG |
| 缓冲溶液 | 磷酸盐缓冲液 |
| 防腐剂/稳定剂 | MCA1267SBB810T: 0.09% NaN₃ 1%牛血清白蛋白 0.1% Pluronic F68 0.1% PEG 3350 0.05% Tween 20 MCA1267SBB810: 0.09% NaN₃ 1%牛血清白蛋白 0.1% Pluronic F68 0.1% PEG 3350 0.05% Tween 20 |
| 免疫原 | 人PHA母细胞 |
| 近似蛋白浓度 | 关于StarBright染料偶联试剂的浓度信息，请访问FAQ页面。 |
| 融合细胞系 | 免疫BALB/c小鼠脾细胞与小鼠NSI骨髓瘤细胞融合 |
| 最大激发/发射波长 | 荧光染料：StarBright Blue 810 最大激发波长：477 nm 最大发射波长：802 nm |
| 监管声明 | 仅供研究使用 |
| 保质期 | 自发货之日起12个月 |
| 专利信息 | 本产品受美国专利号10,150,841及相关美国和外国对应专利的保护。 |
储存信息
包装规格：25次检测/0.125毫升
本产品在环境温度下运输。
储存于+4°C。请勿冷冻。
本产品应原液储存。
包装规格：100次检测/0.5毫升
本产品在环境温度下运输。
储存于+4°C。
请勿冷冻。
本产品应原液储存。
应用
据报道，本产品适用于以下应用。此信息来源于我们实验室的内部测试、同行评审的出版物或来自原始研发人员的个人交流。如需更多信息，请参阅所示参考文献。有关通用实验方案建议，请访问抗体实验方案页面。
| 应用名称 | 已验证 | 推荐最低稀释度 | 推荐最高稀释度 |
|---|---|---|---|
| 流式细胞术 | ✓ | 原液 | - |
若本品未针对某项特定技术进行测试，并不代表其不适用于该技术。推荐的参考工作稀释度仅供参考，建议用户在其体系中通过适当的阴性/阳性对照，自行滴定确定最佳使用浓度。
流式细胞术
建议使用 5 µl 工作稀释液标记 100 µl 体积中的 10⁶ 个细胞。最佳实验流程建议在上样前以 6,000 g 离心 5 分钟。
Mouse anti human CD4 antibody, clone RPA-T4 blocks gp120-CD4 interaction and inhibits syncytium formation (Piatier-Tonneau et al, 1997).
储存信息
Store at +4°C. DO NOT FREEZE.
This product should be stored undiluted.
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DO NOT FREEZE.
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应用
| Application Name | Verified | Min Dilution | Max Dilution |
|---|---|---|---|
| Flow Cytometry | ✓ | Neat |
Flow Cytometry
Use 5μl of the suggested working dilution to label 106 cells in 100μl. Best practices suggest a 5 minutes centrifugation at 6,000g prior to sample application.
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文献和实验References for CD4 antibody
- Piatier-Tonneau, D. (1997) CD4 workshop panel report.
In: Leucocyte Typing VI: White Cell Differentiation Antigens: Proceedings of the Sixth International Workshop and Conference Held in Kobe, Japan, 10-14 November 1996. Garland Pub., 1998. - Zarkesh-Esfahani, H. et al. (2001) High-dose leptin activates human leukocytes via receptor expression on monocytes.
J Immunol. 167 (8): 4593-9. - Wright, G.J. et al. (2001) The unusual distribution of the neuronal/lymphoid cell surface CD200 (OX2) glycoprotein is conserved in humans.
Immunology. 102 (2): 173-9. - Pentón-Rol, G. et al. (2011) C-Phycocyanin ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis and induces regulatory T cells.
Int Immunopharmacol. 11 (1): 29-38. - Zhang, Y. et al. (2013) Accelerated in vivo. proliferation of memory phenotype CD4+ T-cells in human HIV-1 infection irrespective of viral chemokine co-receptor tropism.
PLoS Pathog. 9 (4): e1003310. - Bughani, U. et al. (2017) T cell activation and differentiation is modulated by a CD6 domain 1 antibody Itolizumab.
PLoS One. 12 (7): e0180088. - Agrawal, S.M. et al. (2013) Extracellular matrix metalloproteinase inducer shows active perivascular cuffs in multiple sclerosis.
Brain. 136 (Pt 6): 1760-77. - Malmassari, S.L. et al. (2007) Impact of hepatitis B virus basic core promoter mutations on T cell response to an immunodominant HBx-derived epitope.
Hepatology. 45 (5): 1199-209.
。比如，用荧光素或藻红素标记的抗CD4的RNA配基，在流式细胞仪上检测细胞表面表达的CD4分子。3、传感器传感器由于能快速、简便且定量检测而受到重视，但抗体介导的免疫传感器的重复使用受限，需要温和的条件以免破坏抗体的功能。而核酸配基可以在热、不同盐浓度、金属螯和剂等条件下反复变性和复性，可修饰和固化，容易标记报告基团。已有荧光标记的抗人凝血素核酸配基用于体内诊断的报道。这种传感器的另一个优点是不需要对靶分子进行标记，还可以用于体内诊断。4、荧光偏振在基于荧光偏振原理的小分子激素类的简便快速检测方法中，采用
。凡是涉及抗体的诊断领域，几乎都可以用核酸配基代替，其应用模式包括以下几方面。 1．双位点结合试验（夹心法） 双抗原/抗体夹心法是目前最常用的诊断模式。其间，抗原/抗体即作为捕捉分子又作为检测分子。已有研究表明，核酸配基也可以作为捕捉分子和检测分子，如血管内皮细胞生长因子（VEGF）和CD4的检测。但核酸配基尚不能同时发挥捕捉和检测两方面的作用，原因是竞争结合配体（抗原）的相同部位。解决的方法有应用抗2个不同表位（非重叠位点）的核酸配基。可以通过改变筛选条件和方法或核酸库的类型（RNA
接收范围。 一般来说，实验panel有几种荧光，就需要设置几个单阳管。 同型对照（Isotype Control），是指与使用的流式抗体具有相同种属来源、亚型、荧光标记物、使用剂量和浓度，但对目标靶点无特异性结合的抗体。同型对照通常用来消除抗体的非特异性结合造成的背景染色。 FMO 对照是 Fluorescence Minus One（荧光扣除一）的缩写。在多色实验中，可能会出现某些通道信号难以区分的情况，主要原因是其他某个荧光对该通道的干扰很大，不能使用未染色的空白对照或全部用同型对照来设门
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