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- BIO-RAD
- MCA709SBUV575
- 2026年01月25日
- F
- Human
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Human peripheral blood T-cells.
- 亚型：
IgG2b
- 形态：
Purified IgG conjugated to StarBright UltraViolet 575 - liquid
- 克隆性：
Monoclonal Antibody
- 标记物：
StarBright UltraViolet 575
- 适应物种：
Human
- 保质期：
自发货之日起 12 个月
- 目录编号：
YTH913.12
- 供应商：
伯乐生命医学产品（上海）有限公司
- 应用范围：
F
- 浓度：
For information on the concentration of our StarBright Dye conjugated reagents please visit our FAQ page.
- 抗体名：
CD28 antibody | YTH913.12
- 规格：
100 Tests/0.5ml
大鼠抗人CD28抗体（克隆号 YTH913.12）可识别人CD28。CD28是一种约44 kDa的单次跨膜I型蛋白，以同源二聚体形式表达于大部分人T细胞亚群表面（Thompson et al. 1989），并通过与T细胞受体（TCR）相互作用激活这些细胞。CD28参与调节T细胞经由TCR的活化过程，能将激活所需的TCR触发阈值从约8000个降低至约1500个（Viola et al. 1996）。
CD28与CD152（亦称CTLA-4）共同作为共刺激分子CD80和CD86的共受体（Azuma et al. 1993）。CD28在与CD80和CD86结合时发挥正向刺激作用，而CTLA-4则提供负反馈信号，抑制CD28介导的CD86对T细胞的激活（Krummel et al. 1995）。
据报道，大鼠抗人CD28抗体（克隆号YTH913.12）可识别NK细胞表达的CD28表位，而其他抗人CD28克隆（如9.3和CD28.2）无法识别该表位（Galea-Lauri et al 1999）。然而，也有研究未能使用YTH913.12克隆在外周血来源的NK细胞上检测到CD28染色（Wilson et al. 1999）。
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 靶物种 | 人 |
| 产品形式 | 纯化IgG，与StarBright UltraViolet 575偶联 - 液体 |
| 制备方法 | 通过Protein G亲和层析，从组织培养上清液中纯化获得IgG |
| 缓冲溶液 | 磷酸盐缓冲生理盐水 |
| 防腐剂/稳定剂 | 0.09% NaN₃ 1% 牛血清白蛋白 0.1% Pluronic F68 0.1% PEG 3350 0.05% Tween 20 |
| 免疫原 | 人外周血T细胞 |
| 近似蛋白浓度 | 关于StarBright染料偶联试剂的浓度信息，请访问我们的FAQ页面。 |
| 融合配体 | 免疫DA大鼠的脾细胞与Y3/Ag 1.2.3大鼠骨髓瘤细胞系细胞融合 |
| 最大激发/发射波长 | 荧光染料：StarBright UltraViolet 575 最大激发波长：340 nm 最大发射波长：569 nm |
| 监管声明 | 仅供研究使用 |
| 保质期 | 自发货之日起12个月 |
| 专利信息 | 本产品受美国专利号10,150,841及相关美国和外国对应专利的保护。 |
储存信息
本品在环境温度下运输。
储存于 +4°C。请勿冷冻。
本品应原液保存，勿稀释。
| 应用名称 | 已验证 | 推荐最低稀释度 | 推荐最高稀释度 |
|---|---|---|---|
| 流式细胞术 | ✓ | 原液 | - |
若本品未针对某项特定技术进行测试，并不代表其不适用于该技术。推荐的参考工作稀释度仅供参考，建议用户在其体系中通过适当的阴性/阳性对照，自行滴定确定最佳使用浓度。
流式细胞术
建议使用 5 µl 工作稀释液标记 100 µl 体积中的 10⁶ 个细胞。最佳实验流程建议在上样前以 6,000 g 离心 5 分钟。
CD28 along with CD152, also known as CTLA-4 acts as a co-receptor for the co-stimulatory molecules CD80 and CD86 (Azuma et al. 1993). CD28 offers a positive stimulatory role on ligation of CD80 and CD86 while CTLA-4 offers a negative feedback signal preventing CD28 mediated T-cell activation of CD86 (Krummel et al. 1995).
Rat anti human CD28, clone YTH913.12 has been reported to recognize an epitope of CD28 expressed by NK cells, which is not recognized by other anti human CD28 clones such as 9.3 and CD28.2 (Galea-Lauri et al 1999.) Other reports however have failed to demonstrate CD28 staining on peripheral blood derived NK cells using clone YTH913.12 ( Wilson et al. 1999).
储存信息
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应用
| Application Name | Verified | Min Dilution | Max Dilution |
|---|---|---|---|
| Flow Cytometry | ✓ | Neat |
Flow Cytometry
Use 5ul of the suggested working dilution to label 106 cells in 100ul. Best practices suggest a 5 minutes centrifugation at 6,000g prior to sample application.
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文献和实验References for CD28 antibody
- Reiter, C. (1989) Cluster Report: CD28 in Leucocyte Typing IV: White Cell Differentiation Antigens. Edited by Knapp, W., Dorken, B., Gilks, W.R., Rieber, E.P., Schmidt, R.E., Stein, H. and von dem Borne, A.E.G.Kr.
Oxford University Press. pp 352-3. - McLeod, J.D. et al. (1998) Activation of human T cells with superantigen (staphylococcal enterotoxin B) and CD28 confers resistance to apoptosis via CD95.
J Immunol. 160: 2072-9. - Galea-Lauri, J. et al. (1999) Expression of a variant of CD28 on a subpopulation of human NK cells: implications for B7-mediated stimulation of NK cells.
J Immunol. 163 (1): 62-70. - Wilson, J.L. et al. (1999) NK cell triggering by the human costimulatory molecules CD80 and CD86.
J Immunol. 163: 4207-12. - Costa, C. et al. (2002) Human NK cell-mediated cytotoxicity triggered by CD86 and Gal alpha 1,3-Gal is inhibited in genetically modified porcine cells.
J Immunol. 168: 3808-16. - Ponchel, F. et al. (2002) Dysregulated lymphocyte proliferation and differentiation in patients with rheumatoid arthritis.
Blood. 100: 4550-6. - Blanco, B. et al. (2003) Induction of human T lymphocyte cytotoxicity and inhibition of tumor growth by tumor-specific diabody-based molecules secreted from gene-modified bystander cells.
J Immunol. 171: 1070-7. - Johnston, A. et al. (2004) Peripheral blood T cell responses to keratin peptides that share sequences with streptococcal M proteins are largely restricted to skin-homing CD8(+) T cells.
Clin Exp Immunol. 138 (1): 83-93.
，则不应选择小鼠或大鼠源的一抗，最好选兔源的一抗，则二抗则可选择偶联了检测分子（酶、荧光素、生物素等）的抗兔IgG。 如果选择有偶联物的一抗则不适用上述情况，除免疫组化外的其它对不含内源性免疫球蛋白样本的检测方法，则抗体宿主物种的影响不大，如对不含IgG 的细胞裂解物样本的western blotting检测，尽管如此，含有血清的组织裂解物和组织培养上清中含有免疫球蛋白，还原变性样本中含IgG，在western blot 检测中则结合出现IgG 分子50 and 25 kDa 的重链和轻链
，比如WB、IHC等，都是通过二抗类的试剂标记达到结果呈现的目的。但是基于仪器分析的一些实验，可能就会使用到直接标记的一抗，比如流式实验。那么需要了解到自己将要使用的仪器能检测到的荧光范围，针对不通的参数要求选择对应的标记物。在免疫荧光双标实验中，需要选配不同的荧光标记物。 2. 抗体种属来源的选择 有人认为单抗比多抗好，其实这并不是一个严谨的观点，只能说在可能性上单抗的特异性更好一些，而多抗的亲和力会优于单抗，并且特异性并不一定就逊于单抗，主要看抗原的设计水平。目前商品化抗体里
传导、肿瘤、细胞周期调控、细胞结构、细胞凋亡和神经生物学等广泛的领域。通过这张芯片，我们在一次实验中就能够比较几百种蛋白的表达变化。Ab Microarray 380上抗体是经过精心挑选的，这些抗体不仅可以识别人源的蛋白，对小鼠和大鼠样品同样有效。另外，每个抗体的结合亲和力都经过了实验测定，从多种抗体来源的克隆中筛选出反应特异性好，交叉反应程度小，信号明显的抗体，并且还要保证信号与抗原浓度有着良好的线性关系。优化的抗体探针才可以保证反应的特异和灵敏（可检测20pg/ml的抗原浓度）。芯片的检测是用荧
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