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小鼠抗人 CD226 抗体:StarBright Viole

t 515 荧光标记
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  • BIO-RAD已认证
  • MCA2257SBV515
  • 2026年01月07日
  • F
  • Human
  • 详细信息
  • 文献和实验
  • 技术资料
  • 免疫原

    Human cytotoxic T lymphocyte clone

  • 亚型

    IgG1

  • 形态

    Purified IgG conjugated to StarBright Violet 515 - liquid

  • 克隆性

    Monoclonal Antibody

  • 标记物

    StarBright Violet 515

  • 适应物种

    Human

  • 保质期

    自发货之日起 12 个月

  • 目录编号

    DX11

  • 供应商

    伯乐生命医学产品(上海)有限公司

  • 应用范围

    F

  • 浓度

    For information on the concentration of our StarBright Dye conjugated reagents please visit our FAQ page.

  • 抗体名

    CD226 antibody | DX11

  • 规格

    100 Tests/0.5ml

小鼠抗人 CD226 抗体(克隆号 DX11)可识别人源 CD226——一种约 65 kDa 的糖蛋白,亦称为 DNAM1(DNAX 辅助分子-1)。CD226 广泛表达于 T 细胞、NK 细胞、血小板、单核细胞及部分 B 细胞亚群,也在部分 CD3 阳性胸腺细胞中表达。

据报道,小鼠抗人 CD226 抗体(克隆号 DX11)能够抑制 T 细胞和 NK 细胞介导的对肿瘤细胞靶标的细胞毒性,并可阻断同种异体抗原特异性 T 细胞分泌 TNF-α 和 IFN-γ(Kojima 等人,2003)。

 

项目 内容
靶物种
产品形式 纯化IgG,与StarBright Violet 515偶联 - 液体
制备方法 通过Protein A亲和层析,从组织培养上清液中纯化获得IgG
缓冲溶液 磷酸盐缓冲液
防腐剂/稳定剂 0.09% NaN₃ 
1% 牛血清白蛋白 
0.1% Pluronic F68 
0.1% PEG 3350 
0.05% Tween 20
免疫原 人细胞毒性T淋巴细胞克隆
融合配对细胞系 将免疫的BALB/c小鼠脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞系细胞融合
近似蛋白浓度 关于我司StarBright染料偶联试剂的浓度信息,请访问FAQ页面。
最大激发/发射波长 荧光染料:StarBright Violet 515 
最大激发波长:402 nm 
最大发射波长:516 nm
监管声明 仅供研究使用
保质期 自发货之日起12个月
专利信息 本产品受美国专利号10,150,841及相关美国和外国对应专利的保护。

储存信息
本产品在环境温度下运输。
请于 +4°C 储存。请勿冷冻。
本产品应原液保存,请勿稀释。

产品细节图片1

应用
本产品经实验室内部测试、同行评审文献或开发者直接交流确认,已报道适用于以下应用。更多信息请参阅所引用的文献。常规实验操作建议请访问抗体实验方案页面获取。

应用名称 已验证 推荐最低稀释度 推荐最高稀释度
流式细胞术 原液 -

若本品未针对某项特定技术进行测试,并不代表其不适用于该技术。推荐的参考工作稀释度仅供参考,建议用户在其体系中通过适当的阴性/阳性对照,自行滴定确定最佳使用浓度。

流式细胞术
建议使用 5 µl 工作稀释液标记 100 µl 体积中的 10⁶ 个细胞。最佳实验流程建议在上样前以 6,000 g 离心 5 分钟。

 
Mouse anti Human CD226 antibody, clone DX11 recognizes human CD226, a ~65 kDa glycoprotein, also known as DNAM1 (DNAX accessory molecule-1). CD226 is broadly expressed on T-cells, NK cells, platelets, monocytes and a subset of B cells. CD226 is also expressed by a subset of CD3 positive thymocytes.

Mouse anti Human CD226 antibody, clone DX11 is reported to inhibit T- and NK cell mediated cytotoxicity against tumor cell targets and to block TNF alpha and IFN gamma secretion by alloantigen-specific T-cells (Kojima et al. 2003).


储存信息

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Store at +4°C. DO NOT FREEZE.
This product should be stored undiluted.


应用

This product has been reported to work in the following applications. This information is derived from testing within our laboratories, peer-reviewed publications or personal communications from the originators. Please refer to references indicated for further information. For general protocol recommendations, please visit the antibody protocols page.
Application Name Verified Min Dilution Max Dilution
Flow Cytometry Neat  
Where this product has not been tested for use in a particular technique this does not necessarily exclude its use in such procedures. Suggested working dilutions are given as a guide only. It is recommended that the user titrates the product for use in their own system using appropriate negative/positive controls.

Flow Cytometry

Use 5μl of the suggested working dilution to label 106 cells in 100μl. Best practices suggest a 5 minutes centrifugation at 6,000g prior to sample application.



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图标文献和实验
该产品被引用文献

References for CD226 antibody

  1. Shibuya, A. et al. (1996) DNAM-1, a novel adhesion molecule involved in the cytolytic function of T lymphocytes.
    Immunity. 4 (6): 573-81.
  2. Shibuya, A. et al. (1998) Protein kinase C is involved in the regulation of both signaling and adhesion mediated by DNAX accessory molecule-1 receptor.
    J Immunol. 161 (4): 1671-6.
  3. Kojima, H. et al. (2003) CD226 mediates platelet and megakaryocytic cell adhesion to vascular endothelial cells.
    J Biol Chem. 278 (38): 36748-53.
  4. Manes, T.D. and Pober, J.S. (2011) Identification of Endothelial Cell Junctional Proteins and Lymphocyte Receptors Involved in Transendothelial Migration of Human Effector Memory CD4+ T Cells.
    J Immunol. 186: 1763-8.
  5. Ardolino, M. et al. (2011) DNAM-1 ligand expression on Ag-stimulated T lymphocytes is mediated by ROS-dependent activation of DNA-damage response: relevance for NK-T cell interaction.
    Blood. 117: 4778-86.
  6. Soriani, A. et al. (2009) ATM-ATR-dependent up-regulation of DNAM-1 and NKG2D ligands on multiple myeloma cells by therapeutic agents results in enhanced NK-cell susceptibility and is associated with a senescent phenotype.
    Blood. 113: 3503-11.
  7. Fionda, C. et al. (2009) Heat shock protein-90 inhibitors increase MHC class I-related chain A and B ligand expression on multiple myeloma cells and their ability to trigger NK cell degranulation.
    J Immunol. 183 (7): 4385-94.
  8. Matusali, G. et al. (2012) The Human Immunodeficiency Virus Type 1 Nef and Vpu Proteins Downregulate the Natural Killer Cell-Activating Ligand PVR.
    J Virol. 86: 4496-504.
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