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- BIO-RAD
- MCA2678SBV670
- 2026年01月10日
- F
- Bovine
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Partially purified polypeptides isolated from bovine leucocyte cell surface membrane.
- 亚型：
IgG1
- 形态：
Purified IgG conjugated to StarBright Violet 670 - liquid
- 克隆性：
Monoclonal Antibody
- 标记物：
StarBright Violet 670
- 适应物种：
Bovine
- 保质期：
自发货之日起 12 个月
- 目录编号：
CC-G33
- 供应商：
伯乐生命医学产品（上海）有限公司
- 应用范围：
F
- 浓度：
For information on the concentration of our StarBright Dye conjugated reagents please visit our FAQ page.
- 抗体名：
CD14 antibody | CC-G33
- 规格：
100 Tests/0.5ml
小鼠抗牛 CD14 抗体，克隆号 CC-G33，可识别牛 CD14。
CD14 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定的膜糖蛋白，为单核细胞/巨噬细胞分化抗原，属于脂多糖受体家族，也在小胶质细胞和朗格汉斯细胞上弱表达。CD14 作为强效细菌内毒素——脂多糖（LPS）的受体，其结合过程由 LPS 结合蛋白（LBP）介导。LPS 与 CD14 的结合可导致细胞活化、细胞因子释放及炎症反应，并已证实可上调细胞表面黏附分子的表达。
小鼠抗牛 CD14 克隆 CC-G33 与以下物种的 CD14 存在交叉反应：在转染的 COS-7 细胞上表达的人 CD14（Berthon & Hopkins 1996）、绵羊 CD14（Sopp et al. 1996）以及水牛（Bubalus bubalis）CD14（Mirielli et al. 2013）。
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 靶物种 | 牛 |
| 物种交叉反应性 | 靶物种 交叉反应性 绵羊 ✓ 人 ✓ 水牛 ✓ 注意：抗体反应性和工作条件可能因物种而异。 |
| 产品形式 | 纯化IgG，与StarBright Violet 670偶联 – 液体 |
| 制备方法 | 通过Protein A亲和层析，从组织培养上清液中纯化获得IgG |
| 缓冲溶液 | 磷酸盐缓冲液 |
| 防腐剂/稳定剂 | 0.09% NaN₃ 1% 牛血清白蛋白 0.1% Pluronic F68 0.1% PEG 3350 0.05% Tween 20 |
| 免疫原 | 从牛白细胞细胞表面膜中分离的部分纯化多肽 |
| 近似蛋白浓度 | 关于StarBright染料偶联试剂的浓度信息，请访问我们的FAQ页面。 |
| 融合配对细胞系 | 将免疫Balb/c小鼠的脾细胞与NS1骨髓瘤细胞系细胞融合 |
| 最大激发/发射波长 | 荧光染料： StarBright Violet 670 最大激发波长： 401 nm 最大发射波长： 667 nm |
| 监管声明 | 仅供研究使用 |
| 保质期 | 自发货之日起12个月 |
| 专利信息 | 本产品受美国专利号10,150,841及相关美国和外国对应专利的保护。 |
储存信息
本品在环境温度下运输。
请于 +4°C 储存。请勿冷冻。
本品应原液保存，勿稀释。
应用
据报道，本品适用于以下应用方法。此信息来源于我们实验室的内部测试、同行评审的出版物或原始开发者的个人交流。具体应用细节，请参阅所引用的参考文献。有关通用实验方案建议，请访问我们的抗体实验方案页面。
| 应用名称 | 已验证 | 推荐最低稀释度 | 推荐最高稀释度 |
|---|---|---|---|
| 流式细胞术 | ✓ | 原液 | - |
若本品未针对某项特定技术进行测试，并不代表其不适用于该技术。推荐的参考工作稀释度仅供参考，建议用户在其体系中通过适当的阴性/阳性对照，自行滴定确定最佳使用浓度。
流式细胞术
建议使用 5 µl 工作稀释液标记 100 µl 体积中的 10⁶ 个细胞。最佳实验流程建议在上样前以 6,000 g 离心 5 分钟。
CD14 is a GPI-anchored membrane glycoprotein and monocyte/macrophage differentiation antigen, belonging to the lipopolysaccharide receptor family, also expressed weakly on microglia and Langerhans cells. CD14 acts as a receptor for the potent bacterial endotoxin, lipopolysaccharide (LPS), facilitated by LPS-binding protein (LBP). The binding of LPS to CD14 results in cell activation and the release of cytokines and the inflammatory response, and has been shown to upregulate the cell surface expression of adhesion molecules.
Mouse anti Bovine CD14 clone CC-G33 cross-reacts with human CD14 expressed on transfected COS-7 cells (Berthon & Hopkins 1996), ovine CD14 (Sopp et al. 1996) and Water buffalo (Bubalus bubalis) CD14, (Mirielli et al. 2013).
储存信息
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This product should be stored undiluted.
应用
| Application Name | Verified | Min Dilution | Max Dilution |
|---|---|---|---|
| Flow Cytometry | ✓ | Neat |
Flow Cytometry
Use 5μl of the suggested working dilution to label 106 cells in 100μl. Best practices suggest a 5 minutes centrifugation at 6,000g prior to sample application.
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文献和实验Source Reference
- Sopp, P. et al. (1996) Identification of bovine CD14.
Vet Immunol Immunopathol. 52 (4): 323-8.
References for CD14 antibody
- Berthon, P. & Hopkins, J. (1996) Ruminant cluster CD14.
Vet Immunol Immunopathol. 52 (4): 245-8. - Haas, K.M. and Estes, D.M. (2001) The identification and characterization of a ligand for bovine CD5.
J Immunol. 166: 3158-66. - Altreuther, G. et al. (2001) Morphologic and functional changes in bovine monocytes infected in vitro with the bovine leukaemia virus.
Scand J Immunol. 54: 459-69. - Fikri Y et al. (2002) Costimulatory molecule requirement for bovine WC1+gammadelta T cells' proliferative response to bacterial superantigens.
Scand J Immunol. 55 (4): 373-81. - Glew, E.J. et al. (2003) Differential effects of bovine viral diarrhoea virus on monocytes and dendritic cells.
J Gen Virol. 84: 1771-80. - Harris, J. et al. (2003) Expression of caveolin by bovine lymphocytes and antigen-presenting cells.
Immunology. 105: 190-5. - Villarreal-Ramos, B. et al. (2003) Investigation of the role of CD8+ T cells in bovine tuberculosis in vivo.
Infect Immun.71: 4297-303. - Gliddon, D.R. et al. (2004) DEC-205 expression on migrating dendritic cells in afferent lymph.
Immunology. 11: 262-72.
，则不应选择小鼠或大鼠源的一抗，最好选兔源的一抗，则二抗则可选择偶联了检测分子（酶、荧光素、生物素等）的抗兔IgG。 如果选择有偶联物的一抗则不适用上述情况，除免疫组化外的其它对不含内源性免疫球蛋白样本的检测方法，则抗体宿主物种的影响不大，如对不含IgG 的细胞裂解物样本的western blotting检测，尽管如此，含有血清的组织裂解物和组织培养上清中含有免疫球蛋白，还原变性样本中含IgG，在western blot 检测中则结合出现IgG 分子50 and 25 kDa 的重链和轻链
在做对小鼠成纤维细胞的整个基因组的甲基化水平检测，我是想要关于免疫化学法中提及的关于anti-m5C的一抗和荧光标记的二抗的选择。我不知道怎么选择抗体。希望有这方面经验的专家或者有文献的前辈给我发一下吧。非常感谢。很急！！！！还要谢谢前面那位前辈。非常感谢。 藤崽 你说的是全基因组甲基化抗体吧，就是抗5－methyl cytosine的抗体，很多公司都有的，你查一下，我们用的是abcam公司的，四千左右，二抗就是普通的国产就行了
一般说来，在使用偶联二抗结合无偶联物的一抗时，一抗宿主动物的物种选择较为重要，对于免疫组化而言，尽可能选择与样本不同种系物种的一抗，从而避免二抗与样本内源性免疫球蛋白产生交叉反应，例如：检测小鼠样本蛋白，则不应选择小鼠或大鼠源的一抗，最好选兔源的一抗，则二抗则可选择偶联了检测分子（酶、荧光素、生物素等）的抗兔IgG。如果选择有偶联物的一抗则不适用上述情况，除免疫组化外的其它对不含内源性免疫球蛋白样本的检测方法，则抗体宿主物种的影响不大，如对不含IgG的细胞裂解物样本的western
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