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人胰腺癌细胞系(SW1990-GFP-LUC)

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  • 2025年12月10日
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    • 运输方式

      液氮保存

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    • 规格

      1x10^6 cells

    艾迪基因提供的GFP-Luc-人胰腺癌细胞系(SW1990)稳转细胞株采用慢病毒法构建,稳定高效地结合GFP和Luciferase,可同时实现定性和定量数据的采集,能对细胞有更全面且实时性的观察。

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    • 11个注意事项帮你搞定细胞转染

      ),绿色荧光蛋白(GFP),荧光素酶(Lux或Luc)以及b-半乳糖苷酶(b-gal)。可以使用简单的非同位素方法检测b-gal的表达以测定转染效率和活性。pCMV SPORT- bgal质粒包含CMV启动子调控下的LacZ基因,转染入真核细胞内后可以直接表达bgal。结合简单的检测步骤,可以做为监测转染条件的一种方便灵敏的方法。 09稳定转染细胞系的筛选 用载体中所含的选择标志进行筛选是建立稳定转染细胞系最常用的方法。抗生素抗性基因可以与目的基因在同一个质粒上,也可以在不同的质粒上。如果两个不同

    • 【求助】请教荧光素酶报告基因检测NF-KB转录活性需要哪些试剂?

      扩增就是转化一下再试剂盒抽提即可 2,判断转染效率可以选用一个带GFP的质粒试一下,另外常用细胞系和转染试剂的转染效率一般都可以查到 3,单报告双报告都可以,只是双报告的简单一些,不要数细胞 4,碧云天 的的 的,的pNF-kB-Luc 报告质粒有效性本人持保留意见,因为我们原来买过,但是好像不行! 个人意见,仅供参考! 天飒 我也想知道这个怎么做的关于双报告基因实在有点困惑,麻烦了解的介绍一下!谢谢啦! 天飒

    • 双荧光素酶检测的原理和应用

      待检测基因-Luc/Rluc的重组质粒;2、细胞系选择: 根据实验需要选择细胞株,通常选择转染效率较高的293T细胞或原代细胞等;3、共转染: 将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染,设置不同的检测时间点,一般为24h/48h;4、外界干预: 转染后,可进行物理/化学/病毒等的相应刺激;5、细胞处理: 采用进口/国产双荧光素酶检测试剂盒依照protocol操作;6、荧光检测: 使用GENios Pro 酶标仪或具有类似检测功能的设备进行荧光强度检测。三、荧光素酶报告基因的优点

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