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[Ac-Tyr1,D-Phe2]GRF 1-29, amide (human)
CAS No. : 93965-89-0
MCE 国际站:[Ac-Tyr1,D-Phe2]GRF 1-29, amide (human)
产品活性:[Ac-Tyr1,D-Phe2]GRF 1-29, amide (human), 生长激素释放因子 (GRF) 类似物,是一种血管活性肠肽 (VIP) 拮抗剂。
研究领域:Others
作用靶点:Others
In Vitro: [Ac-Tyr1,D-Phe2]GRF 1-29, amide (human) selectively inhibits both VIP and GRF-stimulated adenylate cyclase activities in rat pancreatic plasma membranes.
[Ac-Tyr1,D-Phe2]GRF 1-29, amide (human) (0.1 pM-10 nM; 3 d) induces a dose-dependent cell proliferation increase in C6 cells.
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Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 40,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验。因为Cys、Met、Trp或者其侧链很容易氧化。如果可能的话应尽量避免这些残基在序列中出现,或者做一些保守的替换。例如,用Ser代替Cys,Norleucine代替Met,Tyr、Phe或其他一些疏水性残基如Leu代替Trp。Lys可以用来代替Arg。 改善溶解性的多肽序列的设计方案1. 改变序列的N或C端对酸性肽(即在中性条件下多肽带负电荷),我们推荐多肽为这样的形式:Acetyl-peptide-COOH(多肽N端乙酰化,C端自由羧基),以使多肽尽可能多的带负电荷。对碱性肽(即在中性条件下多肽
,只有 Phe94、Arg184 和 Tyr212 是好的候选残基,它们可用于感知一条链中的 N6 的甲基化和另一条链 N6 的未甲基化。Tyr212 似乎特别地引人注目,因为叠加结果显示其位置接近两条链中的腺嘌呤残基。 1.3 MutH 的 DNA 切口和切割活性分析 MutH 和 MutH 变体在 DNA 切口和切割中的活性和特异性的分析,最好用含有单个未甲基化、半甲基化和全甲基化 d (GATC) 位点的双链 DNA 作为底物来研究。为探测两条链中磷酿键的切割,DNA 底物的两条链应
/mL C100/C089 Noggin - - - 100 ng/mL CB89 组织处理 1、将新鲜垂体瘤组织样本放入预冷的 D-PBS 中,剔除坏死的肿瘤组织,只选取活的肿瘤组织。 2、将垂体瘤组织转移到含有 5 mL 预冷的 D-PBS 溶液中清洗,去除血液和碎片。为防止污染,需要多次重复此步骤至液体变澄清。 3、吸出 D-PBS,将组织切割为 1–2 mm3 的小块,此步骤可以留存适量组织用于测序、免疫组化分析等。 4、将剩余组织块切碎,转移到含有
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