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151272-90-1
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CP-135807
CAS No. : 151272-90-1
MCE 国际站:CP-135807
产品活性:CP-135807 是一种口服有效、选择性的 5-HT1D 激动剂 (IC50=3.1 nM)。CP-135807 介导中枢精神活性,可用于抗抑郁研究。
研究领域:GPCR/G Protein | Neuronal Signaling
作用靶点:5-HT Receptor
In Vivo: Pigeons were trained to peck a key under a multiple fixed-ratio 25 fixed-ratio 175 schedule of food presentation. CP-135807 (0.1 mg/kg; i.m.; single dose) fully and dose-dependently substitutes for the training dose in adult male Carneau pigeons.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 40,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验。 正常人体内含铜约100?50mg,主要位于骨、脏脏和肌肉中。血浆中的铜90%由Cp转运,10%与白蛋白结合而送输。成人每日摄取铜2mg,主要在小肠上段吸收,同白蛋白结合送输到肝,即掺入肝细胞合成Cp。部分铜可从胆汁中排出。肝病时铜蓝蛋白合成减少,血浆Cp含量降低。肝豆状核变性(wilso病)是一种遗传病,可能因为肝细胞溶酶体不能将来自铜蓝蛋白的铜排入胆汁,导致铜在肝、肾、脑及红细胞中聚积,发生铜中毒。肝中铜含量增加,抑制铜和Cp结合,血中Cp含量
-IgG与CMV-IgM)。有文献报道,巨细胞病毒感染所产生的抗体物质对脑血管疾病的发生有一定关系,尤其是对脑梗死的发生有明显的不利影响[1,2]。 检测CMV-IgM可帮助诊断CMV近期感染,检测CMV-IgG可以了解再次感染及感染持续的时间,从而有助于了解巨细胞病毒致病的情况。人群感染巨细胞病毒比较普遍,多数人在儿童或少年期受CMV感染,所以约60%~90%的成人血清中可检出巨细胞病毒的IgG抗体,而CMV-IgM阳性则提示有近期感染[3]。 肺炎衣原体(chlamydia pneumoniae,CP
补体成分 C4(C4a/C4b) 补体成分:C4 血清浓度(μg/ml):200~500 分子量(kDa):210 亚单位(链)及分子量(kDa):α:90β:78γ:33 激活产物:C4a;C4b 生物学活性:C4a 弱的过敏毒素作用 C4b 组成CP中的C3、C5转化
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