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MedChemExpress LLC
- CAS号:
87205-99-0
- 规格:
5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥569.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥1000.0 |
| 规格: | 25 mg | 产品价格: | ¥2100.0 |
| 规格: | 50 mg | 产品价格: | ¥3038.0 |
| 规格: | 100 mg | 产品价格: | ¥4253.0 |
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Dihydrotanshinone I
CAS No. : 87205-99-0
MCE 国际站:Dihydrotanshinone I
产品活性:Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物,广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。
研究领域:Anti-infection
作用靶点:SARS-CoV
In Vitro: In lipopolysaccharide (LPS)-stimulated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs), DHT (10 nM) decreases lectin-like ox-LDL receptor-1 (LOX-1) and NADPH oxidase 4 (NOX4) expression, reactive oxygen species (ROS) production, NF-κB nuclear translocation, ox-LDL endocytosis and monocytes adhesion. Dihydrotanshinone I induces caspase dependent apoptosis induced in HCT116 cells. Dihydrotanshinone I induces concentration and ROS dependent caspase activation. Apoptosis induced by Dihydrotanshinone I is completely prevented by Z-VAD-fmk. Apoptosis induced by Dihydrotanshinone I is significantly inhibited by pretreatment of Z-LEHD-fmk but only is partially inhibited by Z-IETD-fmk. Apoptosis induced by Dihydrotanshinone I is significantly increased by caspase-2 knockdown.
In Vivo: DHT (10 and 25 mg/kg) significantly attenuates atherosclerotic plaque formation, alteres serum lipid profile, decreases oxidative stress and shrinks necrotic core areas in ApoE-/- mice. DHT dramatically inhibits the enhanced expression of LOX-1, NOX4, and NF-κB in aorta. Dihydrotanshinone I (1, 2, 4 mg/kg) treatment can improve cardiac function, reduce infarct size, ameliorate the variations in myocardial zymogram and histopathological disorders, decrease 20-HETE generation, and regulate apoptosis-related protein in myocardial ischemia-reperfusion rats.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
蛋白的结合将报告蛋白的两个片段连在一起,从而使报告蛋白具有可以检测的功能。例如,以鼠二氢叶酸还原酶(mDHFR) 作为报告蛋白,在大肠杆菌中利用简单的存活选择实验进行文库筛选的方法已经建立起来[ 32] 。与在所有的原核和真核细胞中相同,在大肠杆菌中,DHFR 的产物四氢叶酸是合成胸腺嘧啶、甘氨酸、丝氨酸和腺嘌呤所必需的,在原核生物中,它还是合成泛酸所必需的。因此,在不提供 DHFR 终产物的条件下,DHFR 的活性显然对于细胞生长和分裂是不可缺少的。用甲氧苄氨嘧啶(trim ethop rim,叶酸
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