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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8°C 充氮保存
- 英文名:
Tri-p-tolylphosphine oxide
- 库存:
50
- 供应商:
北京沃比森科技有限公司
- CAS号:
797-70-6
- 规格:
25g/5g/1g/250mg
| 规格: | 25g | 产品价格: | ¥5256.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5g | 产品价格: | ¥1736.0 |
| 规格: | 1g | 产品价格: | ¥416.0 |
| 规格: | 250mg | 产品价格: | ¥139.0 |
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文献和实验μM)5μlNaCl 100 mM(终浓度)Tris‐Cl pH7.4 50 mM(终浓度)加水补足 50 μl将配制好的退火反应缓冲液重复混合,短暂离心后放置 PCR 仪上,运行以下程序: 90℃ 4 min, 70℃ 10 min, 55℃ 10 min, 40℃ 10 min, 25℃ 10 min。退火后的寡核苷酸可以立刻使用或者在 ‐20℃ 长期保存。三、 pCas9/gRNA 基因敲除载体的构建用 EcoRV 酶切 2 μg pCas9/gRNA 载体(inovogen)。通常
手把手教你利用 CRISPR-Cas9 系统精准敲除靶标基因
2 Cas9 - 2 hitKO 系统三、Cas9 - 2 hitKO 系统中涉及到的载体为了达到高效的敲除效率,我们在同一个载体重引入 cas9 酶和两个向导性 RNA。整个系统包括 3 个载体: PX458M ,PX459M 和 EZ-GuideXH。PX458M ,PX459M 除了含有 Cas9 和一个向导性 RNA 插入位点,还引入第二个向导性 RNA 插入位点。EZ-GuideXH 是为插入第二个向导性 RNA 的辅助性载体。PX458M 带有 EGFP 荧光标记; PX459M 带有
1. 基因组编辑技术应用于作物改良的基本原则1.1 ZFNs、TALENs 和 CRISPR/Cas 如何抉择ZFNs、TALENs 和 CRISPR/Cas 都是有效的基因组编辑技术,但三者在设计、特异性和效率上各有不同。ZFNs 由于特异性不高、脱靶问题严重及获得 ZFN 蛋白非常困难,严重阻碍了其广泛应用。TALENs 的优点是特异高、脱靶效应低,但载体构建较繁琐、编辑效率不是很高、且难以同时对多个基因进行编辑。CRISPR/Cas 系统的优点是编辑效率非常高,设计和构建极其简单 (只需
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