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- 中国
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- 2025年11月28日
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![Chloro[(tricyclohexylphosphine)-2-(2'-aminobiphenyl)]palladium(II) (CAS:1353658-81-7)](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1128/978/2971219468611524991.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C 真空环境
- 英文名：
1-Boc-4-(4-Cyanobenzyl)piperazine
- 库存：
50
- 供应商：
北京沃比森科技有限公司
- CAS号：
849237-14-5
- 规格：
10g/1g/250mg/5g
| 规格： | 10g | 产品价格： | ￥4755.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥971.0 |
| 规格： | 250mg | 产品价格： | ￥385.0 |
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥2937.0 |
1-boc-4-(4-氰基苄基)哌嗪 （CAS：849237-14-5）分子式：C17H23N3O2分子量：301.38≥97%保存条件：2-8°C 真空环境
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文献和实验相关实验
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
反应把其C端连接在树脂上，然后再通过一系列方法接上其余肽链结构，将肽链N末端用Boc保护。最后去保护成环并在TFA的作用下从树脂上脱下，成功的合成了2,5-二酮哌嗪(DKP)的环状二肽（见Figure 5）。 Figure 5.Strategy of the synthesis of DKP 也有首先锚定N端，然后再通过上述方法成功合成环肽的实例。Bang JK等人[2] 利用固相合成技术，通过Horner-Emmons反应成功合成了一种HIV-1型蛋白质的类似环肽化合物，并能够被HIV-1型蛋白
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1-boc-4-(4-氰基苄基)哌嗪 （CAS：849237-14-5）
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