2-(4-甲基哌嗪-1-基)嘧啶-5-胺 （CAS：9437

【共享】转-基因芯片介绍

上直接合成的寡核苷酸探针阵列,与荧光标记的靶基因杂交进行检测。该方法把微电子光刻技术与DNA化学合成技术相结合，可以使基因芯片的探针密度大大提高，减少试剂的用量，实现标准化和批量化大规模生产，有着十分重要的发展潜力。 图11-5-2 基因芯片原型 它是在基因探针的基础上研制出的，所谓基因探针只是一段人工合成的碱基序列，在探针上连接一些可检测的物质，根据碱基互补的原理，利用基因探针到基因混合物中识别特定基因。它将大量探针分子固定于支持物上，然后与标记的样品进行杂交，通过检测杂交信号的强度及分布

凝胶迁移实验系列一-基本知识问题与回答

抽提液需作优化，一般所用纯化蛋白的量在20-2000ng间，可将蛋白：DNA的等摩尔比调整为蛋白的摩尔数是DNA的5倍。用粗制核抽提液，需要1-20μg蛋白形成特异的复合物。所加入反应的探针的量是50000-200000cpm32P-标记的探针（高特异活性），反应体积为1-5μl。这相当于10-50fmoles的DNA探针。探针应保存在-20℃以防止降解，在合成或标记后1-2个星期内必需使用。无论探针或是结合蛋白应避免多次冻融。 （8）能用体外翻译法制备目的蛋白质吗？ Promega没对所有的转录

独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide

铵、0.2 g 柠檬酸钠和 64 ml 水，灭菌后冷却至 50°C。加入 64 ml 培养基到这个瓶中，4 ml 10 mg/ml 尿嘧啶、1.6 ml 50% 葡萄糖、0.32 ml 1 mol/L 硫酸镁、0.66 ml 30 mg/ml Km 和 20 μl 100 mg/ml 硫胺。 ( 8 ) 酵母抽提物-蛋白胨-葡萄糖（YPD)：20 g 蛋白胨、10 g 酵母抽提物和 20 g 葡萄糖溶于 1 L 水中。用平板时，加入 20 g/L 菌用琼脂糖。 ( 9 ) 酵母全价（YC