- ￥451 - 4271
- Wissen
- 中国
- VC16995
- 2025年11月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C 充氮保存
- 英文名：
7-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
- 库存：
50
- 供应商：
北京沃比森科技有限公司
- CAS号：
1159811-23-0
- 规格：
250mg/5g/1g
| 规格： | 250mg | 产品价格： | ￥451.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥4271.0 |
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥1124.0 |
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文献和实验.33mg/ml。 b、按上一步实际情况，将流速调到1ml/min，再取上一步***ml样品溶液加流动相定溶到***ml，此时样品的浓度应为***mg/ml。发现主峰仍然平顶，出峰时间倒挺好的，在5分钟内能解决，杂峰比较多，建议再稀释10倍（主峰后有一杂质峰挺大的，稀少了此峰可能太大，另主峰也许过载了，峰不能回基线，四大杂质都在主峰前后2分钟内） c、取出第二步样品溶液***ml，用流动相稀释到***ml，此时样品浓度应为***mg/ml，主峰峰形不错，可主峰后大杂质有两个
/C2c1 和 CRISPR/C2c2 等亚类型，但应用最多的是 CRISPR/Cas9，而 CRISPR/C2c1 和 CRISPR/C2c2 尚无在作物改良上应用的报道。上述 3 类基因组编辑技术均能对植物基因组进行精准的定点敲除、插入和替换，因此，其对于控制作物重要农艺性状基因的功能鉴定、作物重要性状的遗传改良具有巨大的应用潜力。相比传统的常规育种，基因组编辑技术能直接对目标性状基因进行修饰，有可能大幅度提高目标性状聚合的精准度和加快聚合育种进程。而相比传统的转基因育种，基因组编辑在靶向修饰
Cell：诺奖得主新作！在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统，可高效编辑人类和植物基因组
，同时其准确识别和切割特定 DNA 和 RNA 序列的能力也为植物、动物和微生物基因组编辑提供了强大的工具。 在最新发表的 Cell 论文中，诺奖得主 Jennifer A. Doudna 的团队发现在噬菌体病毒中也编码着丰富多样的微型 CRISPR-Cas 系统。其中一些 CRISPR-Cas 系统可以用于编辑哺乳动物和植物的基因组，并具有结构紧凑和编辑效率高的特点，是极富潜力的未被开发的小型基因编辑工具。 2022 年 11 月 23 日，该研究以题为 Diverse virus
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