三乙二醇二甲基丙烯酸酯 （CAS:109-16-0)

慢病毒原来可以这样用！

9 可能促进脱靶效应，这阻碍了其应用于需要高精确度的基因组编辑。而 IDLV 适合递送 Cas9 组分至静息细胞，更适合临床研究，目前已有相关研究成果发表。 作者设计了针对 GFP 的靶点，分别以 LV、IDLV 感染 HEK293T 细胞，在第 7 天提取细胞做全外显子组测序（WES）分析，鉴定出了 16 个基因存在脱靶 4： 载体构建示意图 WES 鉴定脱靶的基因 LV 诱导的插入缺失的频率在 3.4％-24％（深线），而 IDLV 显示出较弱的诱导脱靶插入缺失的能力 0％-6.5％（浅线

Science：性经验如何引起大脑内部状态改变？李莹课题组发现关键神经环路

第一作者，李莹研究员为通讯作者。 题图来源：站酷海洛 参考文献 1. Y. Li et al., Cell 171, 1176-1190.e1117 (2017). 2. D. J. Anderson Nat. rev. Neurosci. 17, 692 (2016). 3. P. Chen, W. Hong, Neuron 98, 16 (2018). 4. D. Wei, V. Talwar, D. Lin, Neuron 109, 1600 (2021). 5. E. M. Hull, R

里程碑！首次使用 CRISPR 编辑 T 细胞个性化治疗癌症，Nature 公布人体临床试验结果

据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的最新数据显示，每年全球癌症死亡病例高达 996 万例，无数人的家庭因癌症蒙上阴影、谈癌色变。科研人前赴后继地投入到攻克癌症的研究领域中，试图寻找到一种有效的疗法，捍卫人类的生命健康安全。 科学长河缓缓地流动着，科学家们贡献着每一朵浪花。在此期间，CRISPR/Cas9 基因编辑技术腾空出世，其发展和应用势如破竹，掀起了巨大的变革风浪，在基因敲除、基因敲入、基因抑制和激活、多重编辑、功能基因组筛选等领域中一枝独秀，为保卫人类的健康与福祉做出