月桂酸乙酯 （CAS:106-33-2)

构建人类基因组CIRSPR文库

动物模型构建CRISPR-Cas9 系统作为最新一代基因编辑技术，能够简便高效地实现基因组精确 修饰，是制备哺乳动物疾病模型的重要工具。目前科学家利用 CRISPR-Cas9 技术在动物模型，如小鼠、大鼠、猪 和猴等研制方面做出一系列重要工作。如科学家们将 CRISPR-Cas9 系统导入小鼠受精卵，成功获得了有特定基因突变的小鼠模型，并获得近乎 100% 的基因靶向突变效率，极大地降低了基因编辑小鼠模型制备的难度和成本，有望被广泛应用。背景：使用自主研发的sgRNA设计平台为一个基因位点设计

Cas9 蛋白过表达慢病毒包装

生长面积对培养液体积和转染试剂用量进行相应调整。 1、转染前 24 小时，将 293V 细胞以 4-5×106/10 cm 平皿密度接种，加入 10 ml 293V 培养基 37℃，5% CO2 培养。细胞转染前密度应达到 80-90%。 2、漩涡震荡混匀 Polyfect-V 转染试剂。 3、准备 2 个离心管，按以下顺序分别制备质粒和转染试剂稀释液。 离心管 1（质粒 DNA） 离心管 2（转染试剂） Cas9 慢病毒载体 5 μg

基因打靶细胞系的制备及应用

。由多名留学美国的生物学与医学博士创建，拥有多项专利技术，在基因打靶领域具备丰富的经验。在细胞基因打靶领域，仁源生物建立了基于 CRISPR/Cas9 技术的基因打靶平台，能够实现对特定细胞中的目标基因进行定点敲除、突变或敲入，可用于研究基因功能、信号传导、疾病机理以及药物开发，也可以实现对特定细胞的标记。5、结果实例在细胞基因敲除的下述案例中，分别获得了杂合子克隆和纯合子克隆：6、服务提供完全基因敲除的细胞系（完全基因敲除致死的细胞系提供杂合子），细胞数量不少于 1×106;提供细胞 PCR 鉴定