- ￥1012 - 2530
- Wissen
- 中国
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- 2025年11月28日
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![三[5-(1,1-二甲基乙基)-2-(2-吡啶基-κN)苯基-κC]铱 (CAS:359014-76-9)](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1128/978/2971219468611524991.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C 避光 充氮保存
- 英文名：
N1-Benzyl-N2-cyclopropylethane-1,2-diamine
- 库存：
50
- 供应商：
北京沃比森科技有限公司
- CAS号：
736908-55-7
- 规格：
250mg/1g
| 规格： | 250mg | 产品价格： | ￥1012.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥2530.0 |
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文献和实验上有较大差异，因此同时设计构建 2～3 个靶点的基因敲除载体再从中选出敲减效果较佳的靶点。N1-N20 NGG 靠近 PAM 的碱基对靶点的特异性很重要，前 7～12 个碱基的错配对 Cas9 切割效率影响较小。设计好的靶点序列应在基因库中进行 BLAST 检测。Cas9Nicknase 需要挑选成对的靶点。一般在正义链和反义链上分别挑选相距 20～30bp 的靶点配对。多对靶点的敲除效率常有较大差异。由于基因敲除实验时间长，在正式对目的细胞进行敲除前对靶点进行验证和挑选非常必要。二、 插入
Immunity：北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
高尔基体（trans-Golgi network, TGN）上的含量最高。细胞中的 PI4P 的含量主要受其合成酶 PI4Ks (PI4KA, PI4KB, PI4K2A 和 PI4K2B) 和降解酶 SAC1 的调控。PI4P 不仅是合成 PIP2 和 PIP3 的前体，也是重要的信号分子，在膜泡运输、脂质转运和细胞器形态维持等方面发挥关键作用。 2021 年蒋争凡实验室利用 STING 自激活突变体诱导细胞死亡的特性，在 HT080 细胞中进行了基于 CRISPR-Cas9 介导的全基因组筛选
中科院高福院士课题组 2019 年发表了哪些重要的研究成果？
颗粒结合。通过以原子或近原子分辨率在病毒进入的不同阶段获得多个冷冻电镜结构，破译了肠病毒附着和脱壳的潜在机制。图片来源：Cell这些结构表明，与附着受体 CD55 不同，FcRn 与病毒粒子的结合在酸性条件下诱导「口袋因子」（pocket factor）有效释放，并引发病毒粒子构象的改变，为理解肠道病毒的进入机制提供了结构基础。原文链接：https://doi.org/ 10.1016 /j.cell.2019.04.035Cell：Molecular Basis of Arthritogenic
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