- ￥113 - 1216
- Wissen
- 中国
- VC15625
- 2025年11月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C 避光 充氮保存
- 英文名：
3-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
- 库存：
50
- 供应商：
北京沃比森科技有限公司
- CAS号：
83255-86-1
- 规格：
10g/100g/25g/5g
| 规格： | 10g | 产品价格： | ￥198.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100g | 产品价格： | ￥1216.0 |
| 规格： | 25g | 产品价格： | ￥396.0 |
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥113.0 |
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文献和实验” 两把效果一样但又能互补的 “剪刀”，作为 “厨师” 的我们，只要能达到我们的目标，选择任一 “剪刀” 都可。1.5 利用 CRISPR/Cas 系统在基因组编辑方式上的技术创新1.5.1 植物基因组单碱基编辑系统创新和应用单碱基突变可引起作物许多农艺性状的改变，因此，实施单碱基编辑对作物遗传改良具有十分重要的意义。2016 年 5 月，《Nature》报道了 KOMOR 等将大鼠胞嘧啶脱氨酶 (APOBEC1，一种碱基修饰酶能改变 DNA 序列)、Cas9 变体 (D10A) 和尿嘧啶糖
非放射性核酸探针标记物的设计和125I与DNA探针的化学结合。能与核酸结合的单一原子有银、溴和碘等，这些元素可与嘧啶（胸腺嘧啶除外）环的C-5位或嘌呤环的C-8位反应而不影响氢键的形成。溴亦可与胸腺嘧啶的C-6位结合。而胞嘧啶的C-4和腺嘌呤的N-6就不能被修饰，否则会影响碱基配对，尽管C的N-4位和A的N-6位参与了氢键形成，但它们也是标记位点。这是因为标记的探针每1kb只掺入10～30个修饰碱基，即仅4%～12%的单个碱基被修饰的类似物取代了。尽管掺入位点处的碱基配对较弱或不存在，但对整个杂交
全长的RNA。而实验失败的主要原因是核糖核酸酶（RNA酶）的污染。RNA酶可耐受多种处理而不被灭活，如煮沸、高压灭菌等。研究人员造成的污染 RNA酶最主要的潜在污染源是研究人员的手。因此进行RNA实验时应勤换手套。但DEPC能与胺和巯基反应,因而含Tris和DTT的试剂不能用DEPC处理。（一）动植物总RNA提取-Trizol法 Trizol法适用于人类、动物、植物、微生物的组织或培养细菌，样品量从几十毫克至几克。用Trizol法提取的总RNA绝无蛋白和DNA污染。 RNA可直接
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