- ￥34 - 1471
- Wissen
- 中国
- VC29004
- 2025年11月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C保存
- 英文名：
4-Morpholineacetic Acid
- 库存：
50
- 供应商：
北京沃比森科技有限公司
- CAS号：
3235-69-6
- 规格：
10g/1g/100g/5g/25g
| 规格： | 10g | 产品价格： | ￥174.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥34.0 |
| 规格： | 100g | 产品价格： | ￥1471.0 |
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥107.0 |
| 规格： | 25g | 产品价格： | ￥424.0 |
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文献和实验肌酸合成的中间物质。在生物体内由精氨酸的眯基与甘氨酸合成，进一步接受甲基转移生成肌酸。如果与稀盐酸长时间煮沸，或与浓硫酸温育，能定量地生成胍茎乙内酰胺。
，通过干扰（反义）技术降低基因产物的表达。原则上，这应该有同样的效果——因为蛋白质产物不存在或被破坏，因而不起作用；而且由于其成本低、速度快，基于反义的吗啉基因敲除技术得到了广泛的应用。但一段时间以来，人们越来越担心吗啉基因敲除不能显示出与敲除相同的表型，内森-劳森小组的一篇论文指出，在斑马鱼中使用吗啉基因敲除技术发现的大约80%的表型在同一基因的突变体中没有发现。那么，空突变体是寻找基因功能的“最纯粹”方式，而击倒基因是不可靠的吗？击倒方法确实存在已知的危害：目标外效应，干扰机制影响除预期目标以外
腹膜内注射巯基乙酸盐可以稳定诱导大量的中性白细胞到腹腔中。对这些细胞的运输被认为是通过CXCL1，CXCL2，和CXCL8等炎症趋化因子介导的（1，2）。因此这一模型可以用于在生物工程小鼠（例如敲除或转基因小鼠）中检测中性白细胞向这些炎症趋化因子移动，或者能够用于检测确定的分子（例如一些小分子或者抑制类抗体）抑制这些因子的化学活性.这一实验方法被作者成功的用于鉴定病毒的多重的趋化因子抑制剂的功能。 一、材料和试剂 1.抗体 （1）Ratanti-mouseGr-1PE
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