7-氟-4-氧代-4H-色烯-2-羧酸 （CAS:12894

　氧代酸

式的原因有二：一是π电子云的离域使烯醇式比较稳定，二是生成的烯醇能借分子内氢键形成六元环。 乙酰乙酸乙酯的烯醇式也能形成分子内氢键，同时与羧酸酯基中的　形成共轭体系，因而也有较多的烯醇式。由于酮基对α-H的作用强于羧酸酯基中的 ，所以α-H移向酮基而不移向羧酸酯基。 四、个别氧代酸 （一）丙酮酸 　　丙酮酸CH 3 COCOOH是无色具刺激性臭味的液体，沸点167℃

糖酵解

　　指 1分子葡萄糖（含 6个碳原子）酶促降解成 2分子丙酮酸（含 3个碳原子）的过程，共包括 10步连续的酶促反应。酵解是在动植物和许多微生物中普遍存在的糖分解代谢途径。不同物种的糖酵解过程的差异，仅在于其速度的调节方式和产物丙酮酸如何进一步代谢。酵解后，丙酮酸有 3条重要去路。在需氧生物中，酵解仅是葡萄糖彻底氧化分解生成 CO2 和水的最初阶段。酵解生成的丙酮酸进一步氧化，经以 CO2 的形式丢失其羧基，转变成乙酰辅酶 A的乙酰基。随后在分子氧的参与下，乙酰基经三羧酸

　人工合成抗菌药--　喹诺酮类药物

acid）是1962年用于临床的第一个喹诺酮类药（实是萘啶酮），抗菌谱窄，口服吸收差，副作用多，现已不用。吡哌酸（pipemidic acid）抗菌活性强于萘啶酸，口服少量吸收，不良反应较萘啶酸少，可用于敏感菌的尿路感染与肠道感染。1979年合成诺氟沙星（norfloxacin），随又合成一系列含氟的新喹诺酮类药，通称为氟喹诺酮类（fluoroquinolones）。 （二）化学结构与作用关系 本类药物的构效关系研究表明：4-喹诺酮母核的3位均有羧酸基，6位引入氟原子可增强抗菌